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4-chloro-5-piperidino-o-phenylenediamine | 252680-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-5-piperidino-o-phenylenediamine
英文别名
4-Chloro-5-piperidin-1-ylbenzene-1,2-diamine
4-chloro-5-piperidino-o-phenylenediamine化学式
CAS
252680-88-9
化学式
C11H16ClN3
mdl
——
分子量
225.721
InChiKey
IVDAKQHWLXIFMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲酸4-chloro-5-piperidino-o-phenylenediamine盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到5-chloro-6-piperidino-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    2,2'-双苯并咪唑体系的合成与反应
    摘要:
    两个2,2'-双苯并咪唑系统的亲核反应,即双(2 H-苯并咪唑-2-亚基)2和双螺[2 H-苯并咪唑-2,1'-环己烷-4',2″ -2″报道了[ H-苯并咪唑] 3以及新的2,2'-双苯并咪唑的合成,并描述了它们向其他杂环的转化。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360429
  • 作为产物:
    描述:
    E/Z-dispiro(5-chloro-6-piperidino-2H-benzimidazole-2,1'-cyclohexane-4',2''-5''-chloro-6''-piperidino-2''H-benzimidazole) 在 sodium dithionite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以57%的产率得到4-chloro-5-piperidino-o-phenylenediamine
    参考文献:
    名称:
    2,2'-双苯并咪唑体系的合成与反应
    摘要:
    两个2,2'-双苯并咪唑系统的亲核反应,即双(2 H-苯并咪唑-2-亚基)2和双螺[2 H-苯并咪唑-2,1'-环己烷-4',2″ -2″报道了[ H-苯并咪唑] 3以及新的2,2'-双苯并咪唑的合成,并描述了它们向其他杂环的转化。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360429
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文献信息

  • Syntheses and reactions of 2,2′-bisbenzimidazole systems
    作者:Benita Von Glahn、Walter Kramer、Richard Neidlein、Hans Suschitzky
    DOI:10.1002/jhet.5570360429
    日期:1999.7
    Nucleophilic reactions of two 2,2′-bisbenzimidazole systems, namely the bis(2H-benzimidazole-2-ylidene) 2 and the dispiro[2H-benzimidazole-2,1′-cyclohexane-4′,2″-2″H-benzimidazole] 3, as well as the syntheses of new 2,2′-bisbenzimidazoles are reported and their conversion into other heterocycles is described.
    两个2,2'-双苯并咪唑系统的亲核反应,即双(2 H-苯并咪唑-2-亚基)2和双螺[2 H-苯并咪唑-2,1'-环己烷-4',2″ -2″报道了[ H-苯并咪唑] 3以及新的2,2'-双苯并咪唑的合成,并描述了它们向其他杂环的转化。
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