3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane | 461667-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 461667-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₄
• 分子量: 238.72
• InChiKey: ZOZGTWZJLDWVPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以13%的产率得到3-(6-chloropyridazin-3-yl)-8,8-dimethyl-3-aza-8-azoniabicyclo[3.2.1]octane;iodide
  参考文献：
  名称：

  具烟碱活性的6-氯吡啶并氮杂-3-基衍生物：合成，结合和模型研究。

  摘要：

  在一个氮原子上被6取代的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（1），2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷（2），哌嗪（3）和高哌嗪（4）衍生物合成了-氯-3-哒嗪基，而另一个氮原子未被取代或被单或二甲基化，并测试了它们对神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）的亲和力。所有化合物的K（i）值均在纳摩尔范围内。分子建模研究确定了其优选构象的位置，并使用连续溶剂模型在水中重新计算了它们的能量。一些化合物以其填充的构型显示，仅药效上的距离长于Sheridan模型对nAChRs受体考虑的值。从而，

  DOI：

  10.1021/jm0208830
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(6-chloropyridazin-3-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  具烟碱活性的6-氯吡啶并氮杂-3-基衍生物：合成，结合和模型研究。

  摘要：

  在一个氮原子上被6取代的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（1），2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷（2），哌嗪（3）和高哌嗪（4）衍生物合成了-氯-3-哒嗪基，而另一个氮原子未被取代或被单或二甲基化，并测试了它们对神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）的亲和力。所有化合物的K（i）值均在纳摩尔范围内。分子建模研究确定了其优选构象的位置，并使用连续溶剂模型在水中重新计算了它们的能量。一些化合物以其填充的构型显示，仅药效上的距离长于Sheridan模型对nAChRs受体考虑的值。从而，

  DOI：

  10.1021/jm0208830

文献信息

• 6-Chloropyridazin-3-yl Derivatives Active as Nicotinic Agents:  Synthesis, Binding, and Modeling Studies
  作者：Lucio Toma、Paolo Quadrelli、William H. Bunnelle、David J. Anderson、Michael D. Meyer、Giorgio Cignarella、Arianna Gelain、Daniela Barlocco

  DOI：10.1021/jm0208830

  日期：2002.8.1

  homopiperazine (4) derivatives, substituted at one nitrogen atom with the 6-chloro-3-pyridazinyl group while the other nitrogen atom was either unsubstituted or mono- or dimethylated, were synthesized and tested for their affinity toward the neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). All of the compounds had K(i) values in the nanomolar range. A molecular modeling study allowed location of

  在一个氮原子上被6取代的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（1），2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷（2），哌嗪（3）和高哌嗪（4）衍生物合成了-氯-3-哒嗪基，而另一个氮原子未被取代或被单或二甲基化，并测试了它们对神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）的亲和力。所有化合物的K（i）值均在纳摩尔范围内。分子建模研究确定了其优选构象的位置，并使用连续溶剂模型在水中重新计算了它们的能量。一些化合物以其填充的构型显示，仅药效上的距离长于Sheridan模型对nAChRs受体考虑的值。从而，