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4,6,8-trimethoxynaphthalene-1-ol | 83662-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6,8-trimethoxynaphthalene-1-ol
英文别名
4,6,8-Trimethoxynaphthalen-1-ol
4,6,8-trimethoxynaphthalene-1-ol化学式
CAS
83662-36-6
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
CZCJXQQSLUVDGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    131-132 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    426.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6,8-trimethoxynaphthalene-1-ol吡啶三氟化硼 作用下, 反应 2.5h, 生成 3-乙酰基-1,5,7-三甲氧基-4-萘酚
    参考文献:
    名称:
    Chorn, Trevor A.; Giles, Robin G.F.; Green, Ivan R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1339 - 1343
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,6,9-trimethoxytricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9-tetraen-3-ol 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GILES, ROBIN G. F.;GREEN, IVAN R.;HUGO, VICTOR I., S. AFR. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 162-163
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An abnormal fries rearrangement induced by a -methoxyl group in monoacetates of naphthohydroquinones.
    作者:Trevor A. Chorn、Robin G.F. Giles、Ivan R. Green、Victor I. Hugo、Peter R.K. Mitchell
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87597-8
    日期:1982.1
    The acetyl group of two 1-acetoxy-4-hydroxy-5-methoxynaphthalenes migrates to C-3 on treatment with boron trifluoride etherate.
    在用三氟化硼醚化物处理时,两个1-乙酰氧基-4-羟基-5-甲氧基萘的乙酰基迁移到C-3。
  • Structural analogues of the michellamine anti-HIV agents. Importance of the tetrahydroisoquinoline rings for biological activity
    作者:Heping Zhang、David E Zembower、Zhidong Chen
    DOI:10.1016/s0960-894x(97)10057-9
    日期:1997.10
    A series of michellamine structural analogues was prepared in which the tetrahydroisoquinoline rings were substituted with a variety of simple aromatic ring systems. Additionally, the methyl groups on the central bis-naphthalene cores were replaced with hydrogen and methoxy. All the analogues were devoid of anti-HIV activity, suggesting that the heterocyclic portion of the tetrahydroisoquinoline ring is crucial for biological activity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • Giles, Robin G. F.; Hughes, Andrew B.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1581 - 1587
    作者:Giles, Robin G. F.、Hughes, Andrew B.、Sargent, Melvyn V.
    DOI:——
    日期:——
  • GILES, ROBIN G. F.;GREEN, IVAN R.;HUGO, VICTOR I., S. AFR. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 162-163
    作者:GILES, ROBIN G. F.、GREEN, IVAN R.、HUGO, VICTOR I.
    DOI:——
    日期:——
  • CHORN, T. A.;GILES, R. G. F.;GREEN, N. R.;HUGO, V. I.;MITCHELL, P. R. K.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1339-1343
    作者:CHORN, T. A.、GILES, R. G. F.、GREEN, N. R.、HUGO, V. I.、MITCHELL, P. R. K.、+
    DOI:——
    日期:——
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