tert-butyl 4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine-1-carboxylate | 937048-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 937048-47-0
• 化学式: C₂₂H₃₄BNO₄
• 分子量: 387.327
• InChiKey: CQDPPCJVLCWWIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine-1-carboxylate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脑透性杀锥虫N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 代表了寄生虫原生动物布氏锥虫( T. brucei ) 中的一个有希望的药物靶点，布氏锥虫是人类非洲锥虫病 (HAT) 或昏睡病的病原体。我们之前已经验证了T. brucei NMT 作为治疗 HAT 疾病 1 期和 2 期的有希望的药物靶点。我们报告了使用先前报道的 DDD85646 ( 1 ) 作为设计T. brucei NMT的一类强效脑渗透抑制剂的起点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01255
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-溴苯基)哌啶盐酸盐 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 tert-butyl 4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  脑透性杀锥虫N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 代表了寄生虫原生动物布氏锥虫( T. brucei ) 中的一个有希望的药物靶点，布氏锥虫是人类非洲锥虫病 (HAT) 或昏睡病的病原体。我们之前已经验证了T. brucei NMT 作为治疗 HAT 疾病 1 期和 2 期的有希望的药物靶点。我们报告了使用先前报道的 DDD85646 ( 1 ) 作为设计T. brucei NMT的一类强效脑渗透抑制剂的起点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01255

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITOR OF CYCLIN DEPENDENT KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-TRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2019197549A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[l,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐，以及这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。
• Design, synthesis and structure-activity relationship study of aminopyridine derivatives as novel inhibitors of Janus kinase 2
  作者：Wanqi Wang、Yanyan Diao、Wenjie Li、Yating Luo、Tingyuan Yang、Yuyu Zhao、TianTian Qi、Fangling Xu、Xiangyu Ma、Huan Ge、Yingfan Liang、Zhenjiang Zhao、Xin Liang、Rui Wang、Lili Zhu、Honglin Li、Yufang Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.04.011

  日期：2019.6

  Janus Kinase 2 (JAK2) is a kind of intracellular non-receptor protein tyrosine kinase and has been certified as an important target for the treatment of myeloproliferative neoplasms and rheumatoid arthritis. However, the low selectivity and potential safety issues restrict the clinical applications of JAK2 inhibitors. Here we found that crizotinib showed good inhibitory activity against JAK2 by enzymatic

  Janus Kinase 2（JAK2）是一种细胞内非受体蛋白酪氨酸激酶，已被证明是治疗骨髓增生性肿瘤和类风湿关节炎的重要靶标。但是，低选择性和潜在的安全性问题限制了JAK2抑制剂的临床应用。在这里，我们发现克唑替尼通过酶促测定显示出对JAK2的良好抑制活性（IC50 = 27 nM）。然后，我们进行了基于结构的药物设计，并合成了具有氨基吡啶骨架的一系列化合物。最后，化合物12k和12l被确定为有前途的JAK2抑制剂，与JAK1和JAK3相比，它们对JAK2表现出高抑制活性（IC50 = 6 nM和3 nM），并且具有选择性，并且对HEL人红血球白血病细胞显示出强效的抗增殖活性。 。而且，
• Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US20110294776A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。公式（I）中变量基团如规范和要求中所定义，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。
• Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamines IGF-1R kinase inhibitors for the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US08431695B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。 公式（I）中，变量基团如规范和要求中所定义，涉及含有它们的制药组合物，以及使用它们用于癌症治疗的治疗方法。
• [EN] PKC-THETA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PKC-THÊTA
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2022234298A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating disease, syndromes, conditions and disorders that are affected by the modulation of PKC-theta. Such compounds are represented by Formula I, wherein the variables are defined herein. (I)

  本发明涉及一种通过调节PKC-theta影响治疗疾病、综合症、病况和障碍的化合物、组合物和方法。这些化合物由公式I表示，其中变量在此定义。（I）