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1-bromo-6,9-dihydropyrido[1,2-a]indole | 1256929-16-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-6,9-dihydropyrido[1,2-a]indole
英文别名
——
1-bromo-6,9-dihydropyrido[1,2-a]indole化学式
CAS
1256929-16-4
化学式
C12H10BrN
mdl
——
分子量
248.122
InChiKey
XLCVVSKLJYOZQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-1-(buta-2,3-dienyl)-1H-indoleJohnPhosAuNTf2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以79%的产率得到1-bromo-6,9-dihydropyrido[1,2-a]indole
    参考文献:
    名称:
    1-(2,3-丁二烯基)-1H-吲哚衍生物的金催化环
    摘要:
    响金!在C2处取代基的修饰驱动N系链的烯基吲哚的完全不同的环化。对于R为氢的情况,即与另外的官能团相容的情况,发生了有效的环异构化。C2处的甲基排除了这种可能性,并启动了可逐步调整以产生大环三聚体的逐步过程。
    DOI:
    10.1002/chem.201001754
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