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3-isopropyl-7-methyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane | 46208-49-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-isopropyl-7-methyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
英文别名
3-Methyl-7-isopropyl-3,7-diaza-bicyclo<3.3.1>nonan;3-Methyl-7-propan-2-yl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
3-isopropyl-7-methyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane化学式
CAS
46208-49-5
化学式
C11H22N2
mdl
——
分子量
182.309
InChiKey
KTZUYWRWQJJHEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115-120 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 7-isopropyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 3-isopropyl-7-methyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
    参考文献:
    名称:
    Development of a Catalytic Asymmetric Variant of Hoppe’s O-Alkyl Carbamate Deprotonation Methodology
    摘要:
    本文介绍了对催化 O-烷基氨基甲酸酯不对称去质子化及随后亲电捕集("Hoppe 反应")的配体交换方法的优化。该方法使用 s-BuLi、亚几何量的手性二胺[(-)-天冬氨酸或(+)-天冬氨酸代用品]以及非手性 "再生 "二胺(双异丙基双脒)进行去质子化反应,产率高(达 84%),对映选择性高(达 94:6er)。此外,还介绍了这种催化不对称去质子化方法在天然产物合成中的首次应用。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942417
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文献信息

  • NOVEL PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES
    申请人:KOTAKE Yoshihiko
    公开号:US20080255146A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein, R 3 , R 6 , R 7 and R 21 are the same as or different from one another and each represents a hydroxyl group etc.), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The compound (I) of the present invention suppresses angiogenesis, in particular, suppresses VEGF production in a hypoxic condition and is useful as a therapeutic agent for treating solid cancer.
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物:(其中,R3、R6、R7和R21相同或不同,每个代表羟基等),其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物(I)抑制血管生成,特别是在低氧条件下抑制VEGF的产生,并且可用作治疗实体癌的治疗剂。
  • US7256178B2
    申请人:——
    公开号:US7256178B2
    公开(公告)日:2007-08-14
  • US7550503B2
    申请人:——
    公开号:US7550503B2
    公开(公告)日:2009-06-23
  • US7619100B2
    申请人:——
    公开号:US7619100B2
    公开(公告)日:2009-11-17
  • US7893068B2
    申请人:——
    公开号:US7893068B2
    公开(公告)日:2011-02-22
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