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1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-one | 110345-26-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-one
英文别名
——
1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-one化学式
CAS
110345-26-1
化学式
C21H24FNO2
mdl
——
分子量
341.425
InChiKey
LWCQYWHRSSTYNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-112 °C
  • 沸点:
    477.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-(piperidin-1-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of α-phenyl-β-amino-(3-fluoro-4-methoxy) propiophenone hydrochlorides and their reduction products
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00767391
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶聚合甲醛1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenyl-ethan-1-one乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以67%的产率得到1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of α-phenyl-β-amino-(3-fluoro-4-methoxy) propiophenone hydrochlorides and their reduction products
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00767391
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文献信息

  • GEVORGYAN G. A.; GABRIELYAN S. A.; VLASENKO EH. V.; DURGARYAN L. K.; MNDZ+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 4, 419-425
    作者:GEVORGYAN G. A.、 GABRIELYAN S. A.、 VLASENKO EH. V.、 DURGARYAN L. K.、 MNDZ+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and biological activity of α-phenyl-β-amino-(3-fluoro-4-methoxy) propiophenone hydrochlorides and their reduction products
    作者:G. A. Gevorgyan、S. A. Gabrielyan、É. V. Vlasenko、L. K. Durgaryan、O. L. Mndzhoyan
    DOI:10.1007/bf00767391
    日期:1987.4
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