tert-butyl 4-[(7R)-7-amino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]piperazine-1-carboxylate | 220051-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(7R)-7-amino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 220051-90-1
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₂
• 分子量: 345.485
• InChiKey: KNODWTCYFYFCEU-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯苯磺酰氯 、 tert-butyl 4-[(7R)-7-amino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]piperazine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/108742

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-amino-5-methyl-8-(piperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢钠 在 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 3.7 g (32% yield) of the title compound as an oil which的产率得到tert-butyl 4-[(7R)-7-amino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the preparation of substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的哌啶基或哌嗪基取代的1,2,3,4-四氢萘衍生物，其化学式为I，其中X为N或CH; Y为NR2CH2，CH2—NR2，NR2—CO，CO—NR2或NR2SO2，其中R2为H或C1-C6烷基; R1为H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基; R3为C1-C6烷基，C3-C6环烷基或（CH2）n-芳基，其中芳基为苯基或含有N，O和S中的一种或两种杂原子的杂芳环，可以是单取代或双取代，n为0-4; R9为C1-C6烷基，C3-C6环烷基OCF3，OCHF2，OCH2F，卤素，CN，CF3，OH，C1-C6烷氧基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，NR6R7，SO3CH3，SO3CF3，SO2NR6R7，未取代或取代的含有一种或两种N和O杂原子的杂环或杂芳环，其中取代基为C1-C6烷基; 或COR8; 其中R6，R7和R8如上所定义，为（R）-对映体，（S）-对映体或外消旋体，以游离碱或药物可接受的盐的形式，以及其制备过程，含有这些治疗活性化合物的制药组合物以及在治疗中使用这些活性化合物的用途。

  公开号：

  US06534652B2

文献信息

• Substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010051626A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The present invention relates to new piperidyl- or piperazinyl-substituted-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives having the formula I 1 wherein X is N or CH; Y is NR 2 CH 2 , CH 2 —NR 2 , NR 2 —CO, CO—NR 2 or NR 2 SO 2 wherein R 2 is H or C 1 -C 6 alkyl; R 1 is H, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 3 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or (CH 2 ) n -aryl, wherein aryl is phenyl or a heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N, O and S and which may be mono- or di-substituted n is 0-4; R 9 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, OCF 3 , OCHF 2 , OCH 2 F, halogen, CN, CF 3 , OH, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl, NR 6 R 7 , SO 3 CH 3 , SO 3 CF 3 , SO 2 NR 6 R 7 , an unsubstituted or substituted heterocyclic or heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N and O, wherein the substituent(s) is(are) C 1 -C 6 alkyl; or COR 8 ; wherein R 6 , R 7 and R 8 are as defined above, as (R)-enantiomers, (S)-enantiomers or racemates in the form of a free base or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明涉及一种新的含有式I1的哌啶基或哌嗪基取代的1,2,3,4-四氢萘衍生物： 其中X为N或CH; Y为NR2 、CH2—NR2、NR2—CO、CO—NR2或NR2SO2，其中R2为H或C1-C6烷基; R1为H、C1-C6烷基或C3-C6环烷基; R3为C1-C6烷基、C3-C6环烷基或( )n-芳基，其中芳基为苯基或含有1或2个从N、O和S中选择的杂原子的杂芳环，可以是单取代或双取代，n为0-4; R9为C1-C6烷基、C3-C6环烷基、O 、OCHF2、O F、卤素、CN、CF3、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、NR6R7、SO3CH3、SO3 、SO2NR6R7、未取代或取代的含有1或2个从N和O中选择的杂原子的杂环或杂芳环，其中取代基为C1-C6烷基；或COR8;其中R6、R7和R8如上所定义，作为自由碱或药物可接受的盐的(R)-对映体、(S)-对映体或外消旋体的形式，以及其制备方法、含有所述治疗活性化合物的药物组成物以及所述活性化合物在治疗中的使用。
• Novel Tetralins as 5-HT6 Modulators
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090054453A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to new compounds of formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, wherein Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are defined as in claim 1 , processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，或其盐，溶剂合物或溶剂化盐，其中Q，R1，R2，R3，R4和n的定义如权利要求书中所述，其制备过程以及用于制备新中间体的新中间体，包含所述化合物的制药配方以及在治疗中使用所述化合物的用途。
• US06410532B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——