3,3,7-trimethyl-3H-isobenzofuran-1-one | 57732-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,3,7-trimethyl-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 3,3,7-trimethyl-phthalide；3,3,7-Trimethyl-phthalid；3.3.7-Trimethyl-phthalid；1,3-2H-Isobenzofuranone, 3,3,7-trimethyl-；3,3,7-trimethyl-2-benzofuran-1-one
• CAS: 57732-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: ALONIHADGKGDSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.5 °C
• 沸点：
  311.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,7-trimethyl-3H-isobenzofuran-1-one 在 PPA 作用下， 生成 1,8,10,10-tetramethylanthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and nuclear magnetic resonance studies of some sterically hindered methylenedihydroanthracenes bearing methyl groups in the 1,8-aryl or methylene positions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00856a031
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₁₉NO 在 copper(I) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 以68 %的产率得到3,3,7-trimethyl-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化好氧苄基 C(sp3)-H 内酯化 2-烷基苯甲酰胺通过 N 中心自由基

  摘要：

  在此，我们描述了铜催化的需氧 C(sp 3 )-H 官能化 2-烷基苯甲酰胺用于合成苯并内酯。该反应通过N-H 键断裂直接产生的 N 中心自由基的 1,5-氢原子转移进行，不需要合成预功能化的 N 中心自由基前体或使用强化学计量氧化剂。

  DOI：

  10.1039/d2ob00281g

文献信息

• Pyrimidines as PLK inhibitors
  申请人：STADTMUELLER Heinz

  公开号：US20110086842A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 and R3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求1所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物组合物。
• Bergel; Voegele, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 493, p. 250,255
  作者：Bergel、Voegele

  DOI：——

  日期：——
• 345. Gamboge. Part I. The constitutions of the acids C11H10O4 and C12H10O6 derived from gambogic acid
  作者：N. H. Dyson、W. Rigby

  DOI：10.1039/jr9630001858

  日期：——
• LEUNG PAK-TONG; CURTIN D. Y., J. AMER. CHEM., SOC. <JACS-AT>, 1975, 97, NO 23, 6790-6799
  作者：LEUNG PAK-TONG、 CURTIN D. Y.

  DOI：——

  日期：——
• US7521457B2
  申请人：——

  公开号：US7521457B2

  公开（公告）日：2009-04-21