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N-hydroxy-2-(4-isopropylpiperazin-1-yl)benzothiazole-6-carboxamidine | 951023-77-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-hydroxy-2-(4-isopropylpiperazin-1-yl)benzothiazole-6-carboxamidine
英文别名
N'-hydroxy-2-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)-1,3-benzothiazole-6-carboximidamide
N-hydroxy-2-(4-isopropylpiperazin-1-yl)benzothiazole-6-carboxamidine化学式
CAS
951023-77-1
化学式
C15H21N5OS
mdl
——
分子量
319.431
InChiKey
KCJVLRQKHNUQIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Benzothiazoles Having Histamine H3 Receptor Activity
    申请人:Dorwald Florencio Zaragoza
    公开号:US20130079340A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    Certain novel benzothiazoles and benzoxazoles, e.g., 2-(piperazin-1-yl)benzothiazoles and 2-(piperazin-1-yl)benzoxazoles, optionally substituted in the 3 and/or 4 positions of the piperazine rings, having histamine H3 antagonistic activity can be used in pharmaceutical compositions.
    某些新型苯并噻唑和苯并噁唑,例如2-(哌嗪-1-基)苯并噻唑和2-(哌嗪-1-基)苯并噁唑,可选地在哌嗪环的3和/或4位置被取代,具有组胺H3拮抗活性,可用于制备药物组合物。
  • BENZOTHIAZOLES HAVING HISTAMINE H3 RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:High Point Pharmaceuticals, LLC
    公开号:EP1999120A1
    公开(公告)日:2008-12-10
  • US8394842B2
    申请人:——
    公开号:US8394842B2
    公开(公告)日:2013-03-12
  • US8772285B2
    申请人:——
    公开号:US8772285B2
    公开(公告)日:2014-07-08
  • [EN] BENZOTHIAZOLES HAVING HISTAMINE H3 RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] BENZOTHIAZOLES PRESENTANT UNE ACTIVITÉ SUR LE RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2007110364A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    [EN] Certain novel benzothiazoles and benzoxazoles, e.g., 2-(piperazin-1-yl)benzothiazoles and 2-(piperazin-1-yl)benzoxazoles, optionally substituted in the 3 and/or 4 positions of the piperazine rings,! of the general formula (l): having histamine H3 antagonistic activity can be used in pharmaceutical compositions.
    [FR] L'invention concerne certains nouveaux benzothiazoles et benzoxazoles, par exemple les 2-(pipérazin-1-yl)benzothiazoles et les 2-(pipérazin-1-yl)benzoxazoles, éventuellement substitués au niveau des positions 3 et/ou 4 des cycles pipérazine, de formule générale (1), présentant une activité antagoniste sur le récepteur H3 de l'histamine pouvant être utilisés dans des compositions pharmaceutiques.
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