N-(氨基羰基)-3-氧代丁酰胺 | 763-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: N-(氨基羰基)-3-氧代丁酰胺
• 英文名称: N-acetoacetylurethane
• 英文别名: acetoacetyl-urea；Acetoacetyl-harnstoff；N-(aminocarbonyl)-3-oxobutyramide；Acetessigsaeure-ureid；Acetessigsaeureureid；N-carbamoyl-3-oxobutanamide
• CAS: 763-57-5
• 化学式: C₅H₈N₂O₃
• mdl: MFCD19203992
• 分子量: 144.13
• InChiKey: XSTSHBWKUKSVEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(氨基羰基)-3-氧代丁酰胺 在 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-4-methylpyrido<1',2':3,4>imidazo<1,2-a>pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Jones, Terence R.; Rose, Francis L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2585 - 2592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 尿素 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(氨基羰基)-3-氧代丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  ?-Dicarbonyl compounds Communication 23. Acetoacetylurea

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00847756

文献信息

• Catalytic activity of mercury salts in certain electrophilic reactions of diketene
  作者：S. I. Zav'yalov、I. A. Mikhailopulo、V. I. Gunar、L. F. Ovechkina

  DOI：10.1007/bf00915664

  日期：1967.4
• DE837096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• POPOV V. V.; VITVITSKAYA A. S.; VOROTNIKOVA L. F., XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 3, 359-362
  作者：POPOV V. V.、 VITVITSKAYA A. S.、 VOROTNIKOVA L. F.

  DOI：——

  日期：——