1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutane-1-sulfonyl)pent-1-yne | 63369-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutane-1-sulfonyl)pent-1-yne
• 英文别名: 1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)pent-1-yne
• CAS: 63369-95-9
• 化学式: C₉H₇F₉O₂S
• 分子量: 350.205
• InChiKey: GWIWUFBTQIUEGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutane-1-sulfonyl)pent-1-yne 、 四苯基环戊二烯酮 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetraphenyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  反应性炔基全氟烷砜

  摘要：

  制备了炔基全氟链烷砜5a-e，并研究了它们对二烯和重氮ms烷的环加成反应性。关于空间和电子影响，已经解释了5b与环戊二烯的反应速率比5a和与四环酮（6）相反的速率更快，反之亦然。炔基全氟链烷砜砜对亲核加成反应非常强。尝试在环戊二烯存在下制备高反应性双全氟烷烃-磺酰基乙炔（21）导致产物22、23和24分离。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83157-7
• 作为产物：
  描述：

  九氟丁基磺酸酐 、 1-pentynyl lithium 以 乙醚 为溶剂， 以6%的产率得到1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutane-1-sulfonyl)pent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Reaktivität von acetylenperfluoralkylsulfonen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92720-0

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• MASSA, F.;HANACK, M.;SUBRAMANIAN, L. R., J. FLUOR. CHEM., 1982, 19, N 3, 601-615
  作者：MASSA, F.、HANACK, M.、SUBRAMANIAN, L. R.

  DOI：——

  日期：——
• Reaktivität von acetylenperfluoralkylsulfonen
  作者：M. Hanack、F. Massa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92720-0

  日期：1977.1
• Reactive alkynyl perfluoalkanesulfones
  作者：F. Massa、M. Hanack、L.R. Subramanian

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83157-7

  日期：1982.1

  alkynylperfluoroalkanesulfones 5a–e have been prepared and their cycloaddition reactivity towards dienes and diazomsthane has been studied. The faster reaction rate of 5b with cyclopentadiene than 5a and vice versa with tetracyclone (6) has been explained on steric and electronic affects. The alkynylperfluoroalkanesulfones are very reactive towards nucleophilic additions. Attempts to prepare the highly reactive bis-perfluoroalkane-

  制备了炔基全氟链烷砜5a-e，并研究了它们对二烯和重氮ms烷的环加成反应性。关于空间和电子影响，已经解释了5b与环戊二烯的反应速率比5a和与四环酮（6）相反的速率更快，反之亦然。炔基全氟链烷砜砜对亲核加成反应非常强。尝试在环戊二烯存在下制备高反应性双全氟烷烃-磺酰基乙炔（21）导致产物22、23和24分离。