1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutane-1-sulfonyl)pent-1-yne | 63369-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutane-1-sulfonyl)pent-1-yne
• 英文别名: 1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)pent-1-yne
• CAS: 63369-95-9
• 化学式: C₉H₇F₉O₂S
• 分子量: 350.205
• InChiKey: GWIWUFBTQIUEGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutane-1-sulfonyl)pent-1-yne 、 四苯基环戊二烯酮 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetraphenyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  反应性炔基全氟烷砜

  摘要：

  制备了炔基全氟链烷砜5a-e，并研究了它们对二烯和重氮ms烷的环加成反应性。关于空间和电子影响，已经解释了5b与环戊二烯的反应速率比5a和与四环酮（6）相反的速率更快，反之亦然。炔基全氟链烷砜砜对亲核加成反应非常强。尝试在环戊二烯存在下制备高反应性双全氟烷烃-磺酰基乙炔（21）导致产物22、23和24分离。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83157-7
• 作为产物：
  描述：

  九氟丁基磺酸酐 、 1-pentynyl lithium 以 乙醚 为溶剂， 以6%的产率得到1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutane-1-sulfonyl)pent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Reaktivität von acetylenperfluoralkylsulfonen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92720-0

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• MASSA, F.;HANACK, M.;SUBRAMANIAN, L. R., J. FLUOR. CHEM., 1982, 19, N 3, 601-615
  作者：MASSA, F.、HANACK, M.、SUBRAMANIAN, L. R.

  DOI：——

  日期：——