(R)-2-{benzyl-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethyl]-amino}-1-(4-tert-butoxy-2-isopropoxy-benzothiazol-7-yl)-ethanol | 663926-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: (R)-2-{benzyl-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethyl]-amino}-1-(4-tert-butoxy-2-isopropoxy-benzothiazol-7-yl)-ethanol
• 英文别名: (R)-2-{benzyl-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethyl]amino}-1-(4-tert-butoxy-2-isopropoxy-benzothiazol-7-yl)-ethanol；(1R)-2-[benzyl-[2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl]amino]-1-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-propan-2-yloxy-1,3-benzothiazol-7-yl]ethanol
• CAS: 663926-02-1
• 化学式: C₃₅H₄₄N₂O₃S
• 分子量: 572.812
• InChiKey: MWVLVAWNPFUOTH-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{benzyl-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethyl]-amino}-1-(4-tert-butoxy-2-isopropoxy-benzothiazol-7-yl)-ethanol 在 钯 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-hydroxy-7-{(R)-1-hydroxy-2-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethylamino]-ethyl}-3H-benzothiazol-2-one formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE BENZOTHIAZOLE AYANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU BETA-2-ADRENORECEPTEUR

  摘要：

  公式(I)中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中X具有规范中指示的含义，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的症状。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004016601A1
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butoxy-2-isopropoxy-7-(R)-oxiranyl-benzothiazole 、 benzyl-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethyl]-amine 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-2-{benzyl-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethyl]-amino}-1-(4-tert-butoxy-2-isopropoxy-benzothiazol-7-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF BENZOTHIAZOL-2-ONE BETA2 ADRENOCEPTOR AGONISTS AND CORTICOSTEROIDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] COMBINAISON D'AGONISTES DE L'ADRENORECEPTEUR BETA2 DE LA BENZOTHIAZOL-2-ONE ET DE CORTICOSTEROIDES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  一种药物，包括（A）公式（I）的化合物，其以自由形式或盐或溶剂形式分别或同时存在，其中X的含义如规范所示；以及（B）皮质类固醇，用于同时、顺序或分别治疗炎症性阻塞性呼吸道疾病，（A）与（B）的摩尔比为100:1至1:300。

  公开号：

  WO2005074924A1

文献信息

• Benzothiazole derivatives having beta-2-adrenoreceptor agonist activity
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20060106075A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，包括自由形式、盐形式或溶剂合物形式，其中X的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素能受体预防或缓解的疾病。还描述了包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：CUENOUD Bernard

  公开号：US20150065490A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式、盐形式或溶剂形式，其中X的意义在说明书中指示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1529038A1

  公开（公告）日：2005-05-11