1-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-4-(methylsulfonyl)piperazine | 451494-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-4-(methylsulfonyl)piperazine
• 英文别名: 1-(2-Methylbut-3-yn-2-yl)-4-(methylsulfonyl)piperazine；1-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-4-methylsulfonylpiperazine
• CAS: 451494-56-7
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 230.331
• InChiKey: GLLCLAGCUYMIKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-4-(methylsulfonyl)piperazine 、 N-(5-iodo-4-methoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-[3,4'-bipyridin]-2'-yl)acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以8%的产率得到N-(4-(5-methyl-2-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)propan-2-yl)-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-7-yl)pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及新化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014140077A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1-(1,1-二甲基丙-2-炔基)哌嗪 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-4-(methylsulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20040116422A1

文献信息

• FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160016966A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及新化合物、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS.
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP2970323B1

  公开（公告）日：2017-10-18
• US9670221B2
  申请人：——

  公开号：US9670221B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• Quinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040116422A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。
• [EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014140077A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及新化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。