(S)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl (S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate | 1046119-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl (S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 1046119-54-3
• 化学式: C₂₆H₂₄O₃
• 分子量: 384.475
• InChiKey: BODLABLSQIIELX-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-苯基乙醇 、 (S)-(-)-1-(2-萘基)乙醇 、 (R)-(-)-2-苯基丁酸 、 萘普生 在 3,5-二甲基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-phenylethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propionate 、 (S)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl (R)-2-phenylbutanoate 、 (S)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl (S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate 、 2-Phenyl-butyric acid 1-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Parallel kinetic resolution of racemic 1-phenylethanol using quasi-enantiomeric combinations of carboxylic acids mediated by N,N′-dicyclohexylcarbodiimide and 3,5-lutidine

  摘要：

  The parallel kinetic resolution of racemic 1-phenylethanol using an equimolar combination of quasienantiomeric 2-arylpropionic and butanoic acids mediated by a N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC)/3,5-lutidine coupling is discussed. The levels of diastereoselectivity were high leading to separable quasi-enantiomeric esters in good yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.036