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2,3,4,7,8,9,10,12-octahydro-6H-benzothieno[2,3-d]pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one | 341022-99-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3,4,7,8,9,10,12-octahydro-6H-benzothieno[2,3-d]pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one
英文别名
2,3,4,7,8,9,10,12-Octahydro-6H-benzothieno[2,3-d]pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one (8);17-thia-2,4,8-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,11(16)-trien-9-one
2,3,4,7,8,9,10,12-octahydro-6H-benzothieno[2,3-d]pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one化学式
CAS
341022-99-9
化学式
C13H15N3OS
mdl
——
分子量
261.348
InChiKey
CCUQDOQOUHWYDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    四环噻吩并嘧啶对乙酰胆碱酯酶的双曲混合型抑制。
    摘要:
    制备了一系列的四环噻吩并嘧啶类(7-14),并研究了其作为来自电泳乙酰胆碱酯酶(EeAChE),人乙酰胆碱酯酶(hAChE)和人丁酰胆碱酯酶(hBChE)的乙酰胆碱酯酶的抑制剂。采用新的合成方法合成有角度稠合的杂环7-10。其中,抑制EeAChE需要在碱性氮原子上带有苄基的四氢吡啶环。进行了9-14对EeAChE的双曲混合型抑制的详细动力学分析。这些杂环化合物抑制EeAChE的K(i)值小于3 µM。大多数α值相对接近于1,表明抑制剂对游离酶和酶-底物复合物的亲和力相似。
    DOI:
    10.3109/14756366.2010.504674
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文献信息

  • MANHAS M. S.; AMIN S. G., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 4, 903-906
    作者:MANHAS M. S.、 AMIN S. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Hyperbolic mixed-type inhibition of acetylcholinesterase by tetracyclic thienopyrimidines
    作者:C. M. González Tanarro、M. Gütschow
    DOI:10.3109/14756366.2010.504674
    日期:2011.6.1
    A series of tetracyclic thienopyrimidines (7-14) was prepared and investigated as inhibitors of acetylcholinesterase from Electrophorus electricus acetylcholinesterase (EeAChE), as well as human acetylcholinesterase (hAChE) and human butyrylcholinesterase (hBChE). A new synthetic procedure was employed for the synthesis of the angularly fused heterocycles 7-10. Among them, the presence of a tetrahydropyrido
    制备了一系列的四环噻吩并嘧啶类(7-14),并研究了其作为来自电泳乙酰胆碱酯酶(EeAChE),人乙酰胆碱酯酶(hAChE)和人丁酰胆碱酯酶(hBChE)的乙酰胆碱酯酶的抑制剂。采用新的合成方法合成有角度稠合的杂环7-10。其中,抑制EeAChE需要在碱性氮原子上带有苄基的四氢吡啶环。进行了9-14对EeAChE的双曲混合型抑制的详细动力学分析。这些杂环化合物抑制EeAChE的K(i)值小于3 µM。大多数α值相对接近于1,表明抑制剂对游离酶和酶-底物复合物的亲和力相似。
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