1-O-(triphenylmethyl)-3-O-(4'-methoxyphenyl)-sn-glycerol | 220641-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-O-(triphenylmethyl)-3-O-(4'-methoxyphenyl)-sn-glycerol
• CAS: 220641-16-7
• 化学式: C₂₉H₂₈O₄
• 分子量: 440.539
• InChiKey: QNOZQOAYUTUOGV-SANMLTNESA-N

物化性质

• 沸点：
  594.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(triphenylmethyl)-3-O-(4'-methoxyphenyl)-sn-glycerol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-O-(1'-octadecynyl)-2-O-(4'-methoxybenzyl)-3-O-(4'-methoxyphenyl)-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  通过 2,3-双-O-(4'-甲氧基苄基)-sn-甘油合成缩醛磷脂

  摘要：

  描述了从 2,3-双-O-[p-甲氧基苄基 (PMB)]-sn-甘油 (13) 合成 O-乙烯基醚磷脂缩醛磷脂 1。用氢化钾、三氯乙烯和正丁基锂处理 13 得到 1-O-炔基甘油衍生物，该衍生物用 1-碘十六烷烷基化得到长链 O-炔基醚 14。后者定量转化为顺式-烯醇醚 15（Z/E 比在 35:1 和 100:1 之间）和 Lindlar 催化剂在含有喹啉的己烷/EtOAc 1:1 中。通过 Birch 还原 (Na, NH3) 去除 15 个 PMB 基团，得到 1-O-[1'-(Z)-十八碳烯基]-sn-甘油 (2)，产率为 95%。2 的区域选择性硅烷化和棕榈酰化提供了 1-O-[1'-(Z)-十八碳烯基]-2-O-棕榈酰-3-(叔丁基二苯基甲硅烷基)-sn-甘油 (17)。

  DOI：

  10.1021/ja982837o
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基氧化钠 、 三苯甲基-(S)-缩水甘油醚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到1-O-(triphenylmethyl)-3-O-(4'-methoxyphenyl)-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration of a novel aminoglycoglycerolipid, species-specific major immunodeterminant of Mycoplasma fermentans

  摘要：

  In order to determine the absolute configuration of a novel aminoglycoglycerolipid isolated from Mycoplasma fermentans, the possible two diastereomers were stereoselectively synthesized by using (S)- and (R)-glycidols as the key building block. Their H-1-H-1-cosy spectra compared with those of the natural product allowed us to determine the absolute configuration of the glycolipid. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00191-4