1,1,3,3-Tetra-tert-butyl-1-hydroxy-3-fluoro-disiloxan | 82449-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-Tetra-tert-butyl-1-hydroxy-3-fluoro-disiloxan
• 英文别名: 1,1,3,3-Tetra-tert-butyl-1-fluor-3-hydroxi-disiloxan；1,1,3,3-Tetra-tert-butyl-3-fluordisiloxan-1-ol；Di-tert-butyl(di-tert-butylfluorsiloxy)silanol；Ditert-butyl-[ditert-butyl(fluoro)silyl]oxy-hydroxysilane
• CAS: 82449-13-6
• 化学式: C₁₆H₃₇FO₂Si₂
• 分子量: 336.638
• InChiKey: MHLGMFAEJXMWSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-Tetra-tert-butyl-1-hydroxy-3-fluoro-disiloxan 在 氢氧化钾 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到1,1,3,3-Tetra-tert-butyldisiloxan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Graalmann, Onno; Klingebiel, Uwe; Clegg, William, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 9, p. 2988 - 2997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Lithium-di-tert-butyl(hydroxy)silanolat 、 二-叔丁基二氟硅烷 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLEGG, W.;KLINGEBIEL, U.;SHELDRICK, G. M., Z. NATURFORSCH., 1982, 37, N 4, 423-431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von Fluorsilylenolaten, Aminosilylenolaten, -ethern und Aldolkondensaten/Synthesis of Fluorosilylenolates, Aminosilylenolates, -ethers, and Aldol Condensates
  作者：Thomas Büschen、Wibke Dietz、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Yvonne Schwerdtfeger

  DOI：10.1515/znb-2007-1103

  日期：2007.11.1

  (Me3C)2SiF2. A side reaction of the enolate formation is often a condensation releasing water. For that reason, acyclic and cyclic siloxanes may appear as by-products, e. g. disiloxane (17) using (Me3C)2SiF2, cyclotrisiloxane (Me3C(C6H5)Si-O)3 (18) using Me3(C6H5)SiF2, or cyclotetrasiloxane (Me3CSiF-O)4 (19) using Me3CSiF3 in these reactions. Attempts to prepare the enolate of cyclopentanone in the reaction

  根据反应条件，酮与正丁基锂、叔丁基锂或二异丙基氨基锂反应生成烯醇化物或醇化物。在叔丁基甲基酮与 n-BuLi 和氟硅烷的反应中，氟甲硅烷基烯醇化 H2C=C(O​​-SiFRR')CMe3 (1 - 4) 和氟甲硅烷基醚 Me3C(CH3)(n-C4H9)CO-SiFRR' ( 5 - 8) [R,R' = Me (1, 5); F, CMe3 (2, 6); F, C6H5 (3, 7); F, CHMe2 (4, 8)] 形成。使用叔丁基甲基酮、n-BuLi 和 (Me3C)2SiF2、异丁烯和乙醛 H2C=CH-O-SiF(CMe3)2 的氟甲硅烷基烯醇化物 (9)。二异丙基酮与 Me3CLi 和氟硅烷反应生成氟甲硅烷基烯醇化物 Me2C=C(O​​-SiFRR')CHMe2 (10, 11) 和 -ethers,Me3C(Me2HC)2C-O-SiFRR' (12, 13) [R,R
• Clegg, William; Klingebiel, Uwe; Sheldrick, George M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 4, p. 423 - 431
  作者：Clegg, William、Klingebiel, Uwe、Sheldrick, George M.

  DOI：——

  日期：——
• Schuette, Steffen; Klingebiel, Uwe; Schmidt-Baese, Dieter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 3, p. 263 - 269
  作者：Schuette, Steffen、Klingebiel, Uwe、Schmidt-Baese, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt-Baese, Dieter; Klingebiel, Uwe, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 815 - 822
  作者：Schmidt-Baese, Dieter、Klingebiel, Uwe

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt-Baese, Dieter; Klingebiel, Uwe, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 449 - 453
  作者：Schmidt-Baese, Dieter、Klingebiel, Uwe

  DOI：——

  日期：——