((2S,4R,5R)-4-((S)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-(triethylsilyl)but-3-yn-1-yl)-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol | 1521267-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((2S,4R,5R)-4-((S)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-(triethylsilyl)but-3-yn-1-yl)-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
• CAS: 1521267-19-5
• 化学式: C₃₈H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 628.999
• InChiKey: KNWRJOAFCQCXIJ-UIMSPVJISA-N

物化性质

• 沸点：
  636.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,4R,5R)-4-((S)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-(triethylsilyl)but-3-yn-1-yl)-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol 在 四丙基高钌酸铵 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (−)-Lasonolide A 的简明合成

  摘要：

  Lasonolide A 是一种新型聚酮化合物，在多种癌细胞系中显示出有效的抗癌活性。在此，描述了 (-)-lasonolid A 的对映选择性收敛全合成，包括 16 个最长线性步骤和 34 个总步骤。与其他已知的合成相比，这种方法显着减少了步骤数。该合成策略利用带有炔烃的底物作为核心构建模块，并通过关键的钌催化的烯烃-炔烃偶联和大分子乳酸化将两个相似的复杂半部分缝合在一起。

  DOI：

  10.1021/ja411270d
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((2S,4R,5R)-4-((S)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-(triethylsilyl)but-3-yn-1-yl)-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  (−)-Lasonolide A 的简明合成

  摘要：

  Lasonolide A 是一种新型聚酮化合物，在多种癌细胞系中显示出有效的抗癌活性。在此，描述了 (-)-lasonolid A 的对映选择性收敛全合成，包括 16 个最长线性步骤和 34 个总步骤。与其他已知的合成相比，这种方法显着减少了步骤数。该合成策略利用带有炔烃的底物作为核心构建模块，并通过关键的钌催化的烯烃-炔烃偶联和大分子乳酸化将两个相似的复杂半部分缝合在一起。

  DOI：

  10.1021/ja411270d

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Lasonolide A
  作者：Barry M. Trost、Craig E. Stivala、Daniel R. Fandrick、Kami L. Hull、Audris Huang、Caroline Poock、Rainer Kalkofen

  DOI：10.1021/jacs.6b05127

  日期：2016.9.14

  utilizing a Ru-catalyzed alkene-alkyne coupling. This type of coupling typically generates branched products; however, through a detailed investigation, we are now able to demonstrate that subtle structural changes to the substrates can alter the selectivity to favor the formation of the linear product. The synthesis of the fragments features a number of atom-economical transformations which are highlighted

  拉索内酯是新型聚酮化合物，在体外针对多种癌细胞系表现出显着的生物活性。在此，我们描述了正式合成拉索内酯 A 的第一代方法。这些研究的关键发现最终使我们能够继续完成拉索内酯 A 的全合成。收敛方法利用 Ru 催化将两个高度复杂的片段结合在一起。烯烃-炔烃偶联。这种类型的偶联通常会产生支化产物；然而，通过详细的研究，我们现在能够证明底物的细微结构变化可以改变选择性以有利于线性产物的形成。这些片段的合成具有许多原子经济转化的特点，其中突出的是发现了一种工程酶，可以对 β-酮酯进行动态动力学还原，从而建立具有高水平对映选择性的南四氢吡喃环的绝对立体化学。