(3,4-dimethylenecyclobut-1-ene-1,2-diyl)dibenzene | 107522-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3,4-dimethylenecyclobut-1-ene-1,2-diyl)dibenzene
• 英文别名: 3,4-dimethylene-1,2-diphenyl-cyclobutene；3,4-Dimethylen-1,2-diphenyl-cyclobuten；(3,4-dimethylidene-2-phenylcyclobuten-1-yl)benzene
• CAS: 107522-81-6
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: VJLUQCMGQQKROL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethylenecyclobut-1-ene-1,2-diyl)dibenzene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3,4-Dibrom-1,2-dibrommethyl-3,4-diphenyl-cyclobuten
  参考文献：
  名称：

  Coller,B.A.W. et al., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 1807 - 1826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenylcyclobut-3-ene-1,2-dione 在 三溴化磷 、 hexadecyltributylphosphonium azide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3,4-dimethylenecyclobut-1-ene-1,2-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Bi-2H-叠氮基-2-基向二氮杂苯的化合价的实验和理论表征。

  摘要：

  由相应的二卤化物制备3，4-二叠氮基环丁烯16。这些重氮化合物中的一些，例如母体化合物16d和苯基取代的衍生物16c，f，在室温以下进行自发的立体选择性电环开环，而必须加热16的四烷基衍生物以强制进行相同的反应。在大多数情况下，分离得到的1,4-二氮杂丁-1,3-二烯8以研究它们通过中间体单叠氮基17的光化学转化为bi-2H-azirin-2-yls 9的方法。在许多取代基如9 d和9 f上，标题化合物9经历了热价异构化，仅在令人惊讶的低温下导致哒嗪18。根据在UB3LYP / 6-31 + G（d）和MR-MP2 / TZV（2df，2p）水平上母体bi-2H-azirinyl-2-yl 9 d的量子化学计算，化合价过程为最好的解释是通过同时均裂裂解9个C-N单键以生成能量上有利的N，N'双自由基26，这些自由基环化成18。理论研究还表明9的一种立体异构体，即rac化合物，应进行价态异构

  DOI：

  10.1002/chem.200600318

文献信息

• Palladium-catalysed construction of butafulvenes
  作者：Xin Huang、Bing-Zhi Chen、Pengbin Li、Ding-Wei Ji、Jinxian Liu、Hao Zheng、Sa-Na Yang、Yan-Cheng Hu、Boshun Wan、Xiang-Ping Hu、Chunling Fu、Yankai Huang、Jian Zheng、Qing-An Chen、Shengming Ma

  DOI：10.1038/s41557-022-01017-9

  日期：2022.10

  of the intrinsic high strain energy and anti-aromaticity, the preparation of butafulvene compounds has been a fundamental issue for the development of butafulvene chemistry. Here an efficient palladium-catalysed coupling protocol involving propargylic compounds has been developed, providing a solid and versatile strategy for the rapid assembly of symmetric butafulvene derivatives. Based on mechanistic

  丁富烯是苯的结构异构体，包含带有两个环外共轭亚甲基单元的环丁烯骨架。由于其固有的高应变能和抗芳香性，丁富烯化合物的制备一直是丁富烯化学发展的一个基本问题。在这里，已经开发出一种涉及炔丙基化合物的高效钯催化偶联方案，为对称丁富烯衍生物的快速组装提供了可靠且通用的策略。基于机理研究，已经证实了两种互补的机理，都涉及钯催化。随着机理的揭示，也实现了非对称丁富烯的合成。该策略的优点包括对广泛的炔丙基分子的耐受性，温和的反应条件，简单的催化系统和易于扩展。该产品作为环丁烯衍生物的平台分子的合成潜力也已得到证实。
• Synthesis of Some Conjugated Cyclobutane Polyolefins and their 1,2-Cycloaddition to Tetracyanoethylene^1,2
  作者：A. T. Blomquist、Yvonne C. Meinwald

  DOI：10.1021/ja01512a040

  日期：1959.2
• CN115073255
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——