trans-2,6-dichloro-3,5-dimethoxystilbene-4'-O-β-D-glucopyranoside | 1367298-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-2,6-dichloro-3,5-dimethoxystilbene-4'-O-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1367298-00-7
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂O₈
• 分子量: 487.334
• InChiKey: ZAXSTZAWTQWDKT-KYZRAMHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pinostilbenoside; beta-D-葡萄糖苷 4-[(1E)-2-(3-羟基-5-甲氧基苯基)乙烯基]苯 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 trans-2,6-dichloro-3,5-dimethoxystilbene-4'-O-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  几种白藜芦醇糖苷衍生物与次氯酸盐在各种介质中的反应

  摘要：

  紫檀芪苷（反式-3,5-二甲氧基芪-4'-O-β-D-葡萄糖苷）与白藜芦醇苷的Ar-O-Tr衍生物（3,5-二羟基芪-4'-O-β-D-葡萄糖苷）的反应) 和松芪苷（3-甲氧基-5-羟基芪-4'-O-β-D-葡萄糖苷）与 NaOCl 和 t-BuOCl 在稳定的硝酰基自由基 TEMPO 存在下在各种介质中进行了研究。发现紫檀芪苷转化的主要产物是其2,6-二氯衍生物，其中一部分被氧化形成2,6-二氯紫檀芪葡糖苷酸。白藜芦醇苷和松芪苷的三苯甲基醚与次氯酸盐反应形成产物混合物。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0146-z