2-methyl-benzofuran-3-ol | 57927-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-methyl-benzofuran-3-ol
• 英文别名: 2-methyl-3-hydroxy-benzofuran；2-methyl-1-benzofuran-3-ol
• CAS: 57927-12-5
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: UVRIVWLYAGDOFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-benzofuran-3-ol 、 氯乙腈 以 N-甲基乙酰胺 、 (2-methyl-benzofuran-3-yloxy)-acetonitrile 为溶剂， 生成 (2-methyl-benzofuran-3-yloxy)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzofuranyloxy and benzthienyloxy and certain 2,3-dihydro

  摘要：

  对应于一般公式的Amidoxime衍生物：##EQU1##及其药用可接受的酸盐，其中R.sub.1和R.sub.2，它们相同或不同，代表氢或含有1至3个碳原子的直链低碳基，n为0、1或2，R选自以下组：其中X代表氧或硫，Y...Z代表HC-CH或C=C，R.sub.3和R.sub.4，它们相同或不同，代表氢或含有1至3个碳原子的支链或直链低碳基，但有以下规定：A. 当n为1时，R.sub.1和R.sub.2均为氢，R选自A、B、C和D组。b. 当n为2时，R.sub.1和R.sub.2均为氢，R选自A、B、C和D组，当D代表β-萘基时。它们作为抗抑郁和抗侵略剂是有效的。

  公开号：

  US03931240A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸苯酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-methyl-benzofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• v. Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 393, p. 358
  作者：v. Auwers

  DOI：——

  日期：——
• Stoermer; Atenstaedt, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3565
  作者：Stoermer、Atenstaedt

  DOI：——

  日期：——
• v. Auwers, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 411,415
  作者：v. Auwers

  DOI：——

  日期：——
• DIKETOPYRROLOPYRROLE OLIGOMERS AND COMPOSITIONS, COMPRISING DIKETOPYRROLOPYRROLE OLIGOMERS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2751855B1

  公开（公告）日：2020-10-28
• US3931240A
  申请人：——

  公开号：US3931240A

  公开（公告）日：1976-01-06