2-[(2R)-2-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]acetic acid;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[(2R)-2-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]acetic acid;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 257.717
• InChiKey: AVDQAJYBTSHKKQ-HNCPQSOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 、 四氯化锡 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(2R)-2-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]acetic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  旋光的6-取代的2-（氨基甲基）苯并二氢吡喃的合成

  摘要：

  从容易获得的苯并二氢吡喃2-羧酸前体合成了三种新型的旋光的6-取代的2-（氨基甲基）苯并吡喃。这些含苯并二氢吡喃的伯胺是合成苯并二氢吡喃衍生物的有用试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.037

文献信息

• Synthesis of optically active 6-substituted 2-(aminomethyl)chromans
  作者：Mingbao Zhang、Raymond Reeves、Cheng Bi、Robert Dally、Gaetan Ladouceur、William Bullock、Jefferson Chin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.037

  日期：2004.6

  Three novel, optically active, 6-substituted 2-(aminomethyl)chromans were synthesized from readily available chroman 2-carboxylic acid precursors. These chroman-containing primary amines are useful building blocks for the synthesis of chroman-derived pharmaceutical agents.

  从容易获得的苯并二氢吡喃2-羧酸前体合成了三种新型的旋光的6-取代的2-（氨基甲基）苯并吡喃。这些含苯并二氢吡喃的伯胺是合成苯并二氢吡喃衍生物的有用试剂。