N-isopentyl-naphthalen-1-amine | 108842-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-isopentyl-naphthalen-1-amine
• 英文别名: N-(3-methylbutyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 108842-26-8
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: XTIWDQSGPGJYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3-chloropropyl)amino)-2-nitrosophenol hydrochloride 、 N-isopentyl-naphthalen-1-amine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到3-chloro-N-(5-(isopentylamino)-9H-benzo[a]phenoxazin-9-ylidene)propan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  NIR探针在苯并[ a ]吩恶嗪的5和9位氨基上具有脂族，芳族和氯化末端的合成，光物理特性和光稳定性研究

  摘要：

  一系列新的苯并[ a]合成了具有在9位上具有3-氯丙基，在5位上为末端的异丙基，环己基和苯基的单和二取代胺的]苯恶嗪氯化物。在无水乙醇和水溶液中进行光物理研究。发现5-氨基位置的末端影响酸碱平衡。发现2-位羟基官能团的存在引入了另一种碱性形式，该碱性形式与干燥乙醇溶液中的阳离子酸形式处于平衡状态。还研究了这些化合物在不同介质中的光稳定性，并在模型生物膜中观察到了对光漂白的高抵抗力。在蛋白质中，在1小时30分钟内会发生20％的中等光漂白，

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.04.049
• 作为产物：
  描述：

  N-[1]naphthyl-isovaleramide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-isopentyl-naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Huisgen; Zirngibl, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2375,2380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS DNA METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN-MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2016151144A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to compounds of the following formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their methods of preparation, their use as a drug, notably in the treatment of cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，它们的制备方法，它们作为药物的用途，特别是在癌症治疗中的用途，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] BENZOPHENOXAZINE DERIVATIVES FOR DIAGNOSIS OF NEOPLASIA OR INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOPHÉNOXAZINE POUR DIAGNOSTIQUER UNE NÉOPLASIE OU UNE INFECTION
  申请人：UNIV DO MINHO

  公开号：WO2019193544A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure is related to the synthesis and applications of a benzo[a]phenoxazine. It displays good photophysical properties, such as high molar extinction coefficient, good fluorescence quantum yield and solubility in water. The present invention also refers to the use of the fluorochromophore simultaneously as fixative and label in a composition for cytology, preferably mucous cells, like cells from the oral cavity and, cells from exo and endocervix. This composition is suitable for medical use, such as in neoplasic detection, preferably, cervix and oral cavity cancers.

  本公开涉及苯并[a]苯醚噻吩的合成和应用。它具有良好的光物理性能，如高摩尔消光系数、良好的荧光量子产率和水溶性。本发明还涉及在细胞学组成物中同时将荧光色团用作固定剂和标记剂的用途，优选为粘膜细胞，如口腔细胞、外宫颈和内宫颈细胞。该组成物适用于医学用途，如在肿瘤检测中，特别是宫颈癌和口腔癌。
• Kato, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1953, vol. 27, p. 655
  作者：Kato

  DOI：——

  日期：——
• Ultrasound promoted synthesis of Nile Blue derivatives
  作者：B. Rama Raju、Diogo M.F. Sampaio、M.M. Silva、Paulo J.G. Coutinho、M. Sameiro T. Gonçalves

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2013.05.010

  日期：2014.1

  Ultrasound irradiation was used for the first time towards the synthesis of new Nile Blue related benzo[a]phenoxazinium chlorides possessing isopentylamino, (2-cyclohexylethyl)amino and phenethylamino groups at 5-position of the heterocyclic system. The efficacy of sonochemistry was investigated with some of our earlier reported synthesis of benzo[a]phenoxazinium chlorides. This newer protocol proved competent in terms of reaction times and enhanced yields. Photophysical studies carried out in ethanol, water and simulated physiological conditions, revealed that emission maxima occurred in the range 644-656 nm, with high fluorescent quantum yields. Other attractive feature exhibited by these materials includes good thermal stability. These properties might be useful in the development of fluorescent probes for biotechnology. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.