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4-(3-aminopropyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)heptane-1,7-diamine | 287196-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-aminopropyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)heptane-1,7-diamine
英文别名
4-(3-aminopropyl)-4-(tert-butyldimethylsilanoxymethyl)heptane-1,7-diamine;4-(3-Aminopropyl)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]heptane-1,7-diamine;4-(3-aminopropyl)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]heptane-1,7-diamine
4-(3-aminopropyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)heptane-1,7-diamine化学式
CAS
287196-40-1
化学式
C17H41N3OSi
mdl
——
分子量
331.618
InChiKey
TUHVJAWZCBXRTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.915±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-aminopropyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)heptane-1,7-diaminesodium chlorite氯化亚砜草酰氯氨基磺酸四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 9.25h, 生成 2,2,2-tris[3-(2,3-dimethoxybenzamido)propyl]ethanoic acid
    参考文献:
    名称:
    CacCAM的合成及其铁(III)络合能力,一种具有游离羧基锚定臂的肠杆菌素新类似物。与TRENCAM的比较研究
    摘要:
    通过将三个儿茶酚酰胺亚基连接到CO 2 H-官能化的三胺主链上,合成了一种新的三儿茶酚酸酯CacCAM 。配位体及其铁(III)配合物的溶液配位化学已经通过电位,光谱和动力学方法进行了研究。将结果与使用TRENCAM获得的结果进行比较,TRENCAM具有相同的儿茶酚酰胺亚基,但具有TREN [三(2-氨基乙基)-胺]骨架。稳定常数(日志β 110 = 42.9,PFE = 27.5)接近于TRENCAM的(对数β 110 = 43.6,PFE = 27.8),表明主链的变化不显著改变配体的铁螯合能力。Fe(III)之间的铁交换动力学)– EDTA和CacCAM或TRENCAM涉及相似的速率常数(分别为16±1和14±2 M -1 s -1)。EPR数据表明,铁(III)在两个络合物中不具有相同的扭曲菱形几何形状。Fe(III)–CacCAM已在拟南芥植物细胞的营养实验中被测试为铁的来源:其效率良好,可与Fe(III)–EDTA
    DOI:
    10.1039/b000229l
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CacCAM的合成及其铁(III)络合能力,一种具有游离羧基锚定臂的肠杆菌素新类似物。与TRENCAM的比较研究
    摘要:
    通过将三个儿茶酚酰胺亚基连接到CO 2 H-官能化的三胺主链上,合成了一种新的三儿茶酚酸酯CacCAM 。配位体及其铁(III)配合物的溶液配位化学已经通过电位,光谱和动力学方法进行了研究。将结果与使用TRENCAM获得的结果进行比较,TRENCAM具有相同的儿茶酚酰胺亚基,但具有TREN [三(2-氨基乙基)-胺]骨架。稳定常数(日志β 110 = 42.9,PFE = 27.5)接近于TRENCAM的(对数β 110 = 43.6,PFE = 27.8),表明主链的变化不显著改变配体的铁螯合能力。Fe(III)之间的铁交换动力学)– EDTA和CacCAM或TRENCAM涉及相似的速率常数(分别为16±1和14±2 M -1 s -1)。EPR数据表明,铁(III)在两个络合物中不具有相同的扭曲菱形几何形状。Fe(III)–CacCAM已在拟南芥植物细胞的营养实验中被测试为铁的来源:其效率良好,可与Fe(III)–EDTA
    DOI:
    10.1039/b000229l
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文献信息

  • DENDRITIC COMPOUNDS INCLUDING A CHELATING, FLUOROCHROME OR RECOGNITION AGENT, COMPOSITIONS INCLUDING SAME AND USES THEREOF
    申请人:UNIVERSITE DE STRASBOURG
    公开号:US20160221992A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The invention relates to dendritic compounds comprising a chelating, fluorochrome or recognition agent of formula (I), to compositions comprising same, and to uses thereof, wherein in said formula (I): T, L1, D, R, L2, V and n are as defined in the description.
    这项发明涉及包含式(I)的螯合、荧光染料或识别剂的树突化合物,以及包含这些化合物的组合物和它们的用途,其中在所述的式(I)中:T、L1、D、R、L2、V和n如描述中所定义。
  • Synthesis of a Tripodal Scaffold for Solid Phase Synthesis of Artificial Receptors
    作者:Steven E. Van der Plas、An Gea、Sara Figaroli、Pierre J. De Clercq、Annemieke Madder
    DOI:10.1002/ejoc.200701104
    日期:2008.3
    A convergent synthesis for the preparation of a new orthogonally protected tripodal scaffold has been developed. The scaffold was successfully coupled to a Tentagel solid support and further derivatised at the three attachment points demonstrating its possible use for combinatorial chemistry.
    已经开发了一种用于制备新的正交保护三脚架支架的收敛合成。该支架成功地与 Tentagel 固体支持物偶联,并在三个连接点进一步衍生,证明其可能用于组合化学。
  • [EN] MULTIMODAL CONTRAST AND RADIOPHARMACEUTICAL AGENT FOR AN IMAGING AND A TARGETED THERAPY GUIDED BY IMAGING<br/>[FR] AGENT DE CONTRASTE ET RADIO-PHARMACEUTIQUE MULTIMODAL DESTINÉ À UNE IMAGERIE ET À UNE THÉRAPIE CIBLÉE GUIDÉE PAR IMAGERIE
    申请人:CENTRE NAT RECH SCIENT
    公开号:WO2013072071A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    The present invention relates to a multimodal contrast and radiopharmaceutical agent for an imaging and a targeted therapy guided by imaging.
    本发明涉及一种用于成像和由成像引导的靶向治疗的多模式对比和放射性药剂。
  • [EN] MULTIMODAL CONTRAST AND RADIOPHARMACEUTICAL AGENT FOR AN IMAGING AND A TARGETED THERAPY GUIDED BY IMAGING<br/>[FR] AGENT DE CONTRASTE ET RADIOPHARMACEUTIQUE MULTIMODAL POUR UNE IMAGERIE ET UNE THÉRAPIE CIBLÉE GUIDÉE PAR IMAGERIE
    申请人:CENTRE NAT RECH SCIENT
    公开号:WO2013072717A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    The present invention relates to a multimodal contrast and radiopharmaceutical agent for an imaging and a targeted therapy guided by imaging.
    本发明涉及一种用于成像和由成像引导的靶向治疗的多模式对比和放射性药剂。
  • MULTIMODAL CONTRAST AND RADIOPHARMACEUTICAL AGENT FOR AN IMAGING AND A TARGETED THERAPY GUIDED BY IMAGING
    申请人:Felder-Flesch Delphine
    公开号:US20140336368A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    A multimodal contrast and radiopharmaceutical agent for an imaging and a targeted therapy guided by imaging.
    一种多模式对比和放射性药剂,用于成像和由成像引导的靶向治疗。
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