2-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl 3-methylbutanoate hydrochloride | 1227374-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl 3-methylbutanoate hydrochloride
• 英文别名: (2-Imidazol-1-yl-1-naphthalen-2-ylethyl) 3-methylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 1227374-28-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 358.868
• InChiKey: SPVYUSSAYIOLTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl 3-methylbutanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl 3-methylbutanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些新的2-乙酰萘衍生物的合成，抗惊厥和抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，作为我们对新的（芳烷基）咪唑抗惊厥化合物的研究的延续，已经描述了一系列2-乙酰基萘衍生物的设计，合成和抗惊厥/抗菌活性评估。该化合物的分子设计是基于萘啶酮[1-（2-萘基）-2-（咪唑-1-基）乙酮]的修饰，它是（芳烷基）咪唑抗惊厥化合物及其代表物的代表。活性代谢物，nafimidone醇（3，4）。通常，这些化合物在萘和咪唑环之间的烷基链上被各种取代，并进行了一些其他修饰，以评估其他结构-活性关系。这些化合物的抗惊厥活性曲线是通过最大电击惊厥（MES）和皮下甲硝唑（scM）惊厥试验确定的，而它们的神经毒性则使用rotarod试验进行了检查。萘啶酮醇（5a – h）的所有酯衍生物均被设计为前药，对MES诱发的癫痫发作模型具有抗惊厥活性。选择了四个活性最高的化合物进行进一步的抗惊厥评估。通过ip途径（ED 50和TD ）计算抗惊厥保护剂的定量50）用于最活跃的候选人（5d）。M

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.010

文献信息

• Synthesis, anticonvulsant and antimicrobial activities of some new 2-acetylnaphthalene derivatives
  作者：Arzu Karakurt、Meral Özalp、Şamil Işık、James P. Stables、Sevim Dalkara

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.03.010

  日期：2010.4

  research for new (arylalkyl)imidazole anticonvulsant compounds, the design, synthesis and anticonvulsant/antimicrobial activity evaluation of a series of 2-acetylnaphthalene derivatives have been described. Molecular design of the compounds has been based on the modification of nafimidone [1-(2-naphthyl)-2-(imidazol-1-yl)ethanone], which is a representative of the (arylalkyl)imidazole anticonvulsant compounds

  在这项研究中，作为我们对新的（芳烷基）咪唑抗惊厥化合物的研究的延续，已经描述了一系列2-乙酰基萘衍生物的设计，合成和抗惊厥/抗菌活性评估。该化合物的分子设计是基于萘啶酮[1-（2-萘基）-2-（咪唑-1-基）乙酮]的修饰，它是（芳烷基）咪唑抗惊厥化合物及其代表物的代表。活性代谢物，nafimidone醇（3，4）。通常，这些化合物在萘和咪唑环之间的烷基链上被各种取代，并进行了一些其他修饰，以评估其他结构-活性关系。这些化合物的抗惊厥活性曲线是通过最大电击惊厥（MES）和皮下甲硝唑（scM）惊厥试验确定的，而它们的神经毒性则使用rotarod试验进行了检查。萘啶酮醇（5a – h）的所有酯衍生物均被设计为前药，对MES诱发的癫痫发作模型具有抗惊厥活性。选择了四个活性最高的化合物进行进一步的抗惊厥评估。通过ip途径（ED 50和TD ）计算抗惊厥保护剂的定量50）用于最活跃的候选人（5d）。M