6-chloro-4-hydroxy-2-naphthoic acid | 91058-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-4-hydroxy-2-naphthoic acid
• 英文别名: 6-chloro-4-hydroxy-[2]naphthoic acid；6-Chlor-4-hydroxy-[2]naphthoesaeure；6-chloro-4-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid；6-Chlor-4-hydroxy-2-carboxy-naphthalin；6-Chlor-4-hydroxy-2-naphthoesaeure
• CAS: 91058-94-5
• 化学式: C₁₁H₇ClO₃
• 分子量: 222.628
• InChiKey: LQFDPQMUYRJIGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-hydroxy-2-naphthoic acid 在 硫酸 、 丙酸 、 苯硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl 9-chloro-2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-deoxymollugins and their inhibitory activities on tyrosinase

  摘要：

  以苯甲醛及其衍生物为原料，通过苯硼酸催化的铬化反应为关键步骤，分五个步骤制备了一系列6-脱氧毛蕊花素。结果表明，母体 2,2-二甲基-2H-苯并[h]色烯-5-羧酸甲酯（9a）的抑制活性最好，IC50 = 18.3 μM。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0240-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙酰基氧基)-6-氯-2-萘羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-chloro-4-hydroxy-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Stobbe Condensation with o- and p-Chlorobenzaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01070a021

文献信息

• Ethylenediamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040122063A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates a compound represented by the formula (1): Q 1 -Q 2 -C(═O)—N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 ( 1 ) wherein R 1 and R 2 represent H or the like; Q 1 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 2 represents a single bond, aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 3 represents a group 1 or the like, Q 4 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; and T 1 represents —CO— or —SO 2 —, and a medicine which comprises the compound and is useful for thrombosis and embolism.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物：Q1-Q2-C(═O)—N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1)，其中R1和R2代表H或类似物；Q1代表芳香环，杂环或类似物；Q2代表单键，芳香环，杂环或类似物；Q3代表群1或类似物，Q4代表芳香环，杂环或类似物；T1代表—CO—或—SO2—，以及包含该化合物并对治疗血栓和栓塞有用的药物。
• Fluorescent dye compounds, conjugates and uses thereof
  申请人：Life Technologies Corporation

  公开号：EP2371927A1

  公开（公告）日：2011-10-05

  The present teachings generally relate to fluorescent dyes, linkable forms of fluorescent dyes, energy transfer dyes, reagents labeled with fluorescent dyes and uses thereof.

  本教导一般涉及荧光染料、荧光染料的可连接形式、能量转移染料、用荧光染料标记的试剂及其用途。
• Monoacylated 1,2-diaminocycloalkanes
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2431370A1

  公开（公告）日：2012-03-21

  Compounds represented by the following general formula (9): The compounds (9) are synthetic intermediates of pharmacologically active products.

  以下通式(9)所代表的化合物： 化合物（9）是药理活性产品的合成中间体。
• ETHYLENEDIAMINE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1270557B1

  公开（公告）日：2012-07-25
• 402. Aminohydroxynaphthoic acids. Part I. Synthesis of 6-amino-4-hydroxy-2-naphthoic acid (“carboxy γ-acid”)
  作者：W. F. Beech、N. Legg

  DOI：10.1039/jr9490001887

  日期：——