N-((1-(2-(4-甲氧基苯基)乙基)哌啶-4-基)甲基)-2-甲基-2H-吲唑-3-甲酰胺 | 1029644-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: N-((1-(2-(4-甲氧基苯基)乙基)哌啶-4-基)甲基)-2-甲基-2H-吲唑-3-甲酰胺
• 英文名称: N-((1-(2-(4-methoxyphenyl)ethyl)piperidin-4-yl)methyl)-2-methyl-2H-indazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-[[1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]piperidin-4-yl]methyl]-2-methylindazole-3-carboxamide
• CAS: 1029644-03-8
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₂
• 分子量: 406.528
• InChiKey: WOPPANSLLYPZIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-(2-(4-甲氧基苯基)乙基)哌啶-4-基)甲基)-2-甲基-2H-吲唑-3-甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((1-(2-(4-甲氧基苯基)乙基)哌啶-4-基)甲基)-2-甲基-2H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/61688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-{1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]piperidin-4-yl}methanamine 、 2-甲基-2H-吲唑-3-甲酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-((1-(2-(4-甲氧基苯基)乙基)哌啶-4-基)甲基)-2-甲基-2H-吲唑-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/61688

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/61688
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——