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3-Methyl-butyric acid 5-hydroxy-2,2-dimethyl-4-morpholin-4-yl-6-(3-morpholin-4-yl-3-oxo-propenyl)-chroman-3-yl ester
3-Methyl-butyric acid 5-hydroxy-2,2-dimethyl-4-morpholin-4-yl-6-(3-morpholin-4-yl-3-oxo-propenyl)-chroman-3-yl ester | 76237-62-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-butyric acid 5-hydroxy-2,2-dimethyl-4-morpholin-4-yl-6-(3-morpholin-4-yl-3-oxo-propenyl)-chroman-3-yl ester
英文别名
[5-hydroxy-2,2-dimethyl-4-morpholin-4-yl-6-[(E)-3-morpholin-4-yl-3-oxoprop-1-enyl]-3,4-dihydrochromen-3-yl] 3-methylbutanoate
CAS
76237-62-2
化学式
C
27
H
38
N
2
O
7
mdl
——
分子量
502.608
InChiKey
HABFVMRKJUPSNL-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
36
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
97.8
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
khellactone-3'-O-acetyl-4'-O-isovaleroyl ester
21311-66-0
C
21
H
24
O
7
388.417
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2E)-3-[3,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-4-(morpholin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-1-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-one
76237-73-5
C
22
H
30
N
2
O
6
418.49
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Methyl-butyric acid 5-hydroxy-2,2-dimethyl-4-morpholin-4-yl-6-(3-morpholin-4-yl-3-oxo-propenyl)-chroman-3-yl ester
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以85.5%的产率得到(2E)-3-[3,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-4-(morpholin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-1-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-one
参考文献:
名称:
Modification of natural coumarins reaction of khellactone esters with amines
摘要:
DOI:
10.1007/bf00568365
作为产物:
描述:
吗啉
、
khellactone-3'-O-acetyl-4'-O-isovaleroyl ester
反应 2.0h, 以48.3%的产率得到3-Methyl-butyric acid 5-hydroxy-2,2-dimethyl-4-morpholin-4-yl-6-(3-morpholin-4-yl-3-oxo-propenyl)-chroman-3-yl ester
参考文献:
名称:
Modification of natural coumarins reaction of khellactone esters with amines
摘要:
DOI:
10.1007/bf00568365
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Modification of natural coumarins reaction of khellactone esters with amines
作者:
Yu. E. Sklyar、N. V. Rodionova
DOI:
10.1007/bf00568365
日期:
1980.7
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