4,4-dimethyl-4H-pyrazole | 99922-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-4H-pyrazole
• 英文别名: 4,4-dimethylpyrazole
• CAS: 99922-52-8
• 化学式: C₅H₈N₂
• 分子量: 96.1319
• InChiKey: VQKIBNYBXZAFCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-4H-pyrazole 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 3,3-Dimethyl-4-oxo-cyclopent-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  UV激光光化学：在2，2-二甲基-1，3-环戊二基三重双自由基的寿命中存在“穿透键耦合”效应的证据。

  摘要：

  2,2-二甲基取代的1,3-二价基团的三重态寿命（tt）比母体1,3-环戊二基短得多，这是根据“键合”偶联的变化而合理化的，因此单重态三重态能量在自由基位点之间分裂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96523-7
• 作为产物：
  描述：

  Hexamethyltriisopyrazol 在 硫酸 作用下， 生成 4,4-dimethyl-4H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Thermal and photochemical reactions of bicyclic azoalkanes in concentrated sulfuric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a049

文献信息

• Huenig, Siegfried; Kraft, Petra; Klaerner, Frank-Gerrit, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 351 - 356
  作者：Huenig, Siegfried、Kraft, Petra、Klaerner, Frank-Gerrit、Artschwanger-Perl, Uwe、Peters, Karl、Schnering, Hans-Georg von

  DOI：——

  日期：——
• BECK, KARIN;HUNIG, SIEGFRIED;KLARNER, FRANK-GERRIT;KRAFT, PETRA;ARTSCHWAG+, CHEM. BER., 120,(1987) N 12, 2041-2051
  作者：BECK, KARIN、HUNIG, SIEGFRIED、KLARNER, FRANK-GERRIT、KRAFT, PETRA、ARTSCHWAG+

  DOI：——

  日期：——
• BECK, K.;BURGHARD, H.;FISCHER, G.;HUNIG, S.;REINOLD, P., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 7, 695-697
  作者：BECK, K.、BURGHARD, H.、FISCHER, G.、HUNIG, S.、REINOLD, P.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal and photochemical reactions of bicyclic azoalkanes in concentrated sulfuric acid
  作者：Waldemar Adam、Miguel A. Miranda

  DOI：10.1021/jo00233a049

  日期：1987.11
• UV laser photochemistry: Evidence for “through-bond coupling” effects in the lifetimes of 2,2-dimethyl-1,3-cyclopentadiyl triplet diradicals.
  作者：Waldemar Adam、Erhard Günther、Peter Hössel、Herbert Platsch、R.Marshall Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96523-7

  日期：1987.1

  The 2,2-dimethyl substituted 1,3-diradicals possess significantly shorter triplet lifetimes (τt) than the parent 1,3-cyclopentadiyl , which is being rationalized on the basis of changes in the “through-bond” coupling and thus singlet-triplet energy splitting between the radical sites.

  2,2-二甲基取代的1,3-二价基团的三重态寿命（tt）比母体1,3-环戊二基短得多，这是根据“键合”偶联的变化而合理化的，因此单重态三重态能量在自由基位点之间分裂。