2,4-Dichloro-7,7-dimethyl-5,7-dihydrothieno[3,4-D]pyrimidine 6,6-dioxide | 1429639-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichloro-7,7-dimethyl-5,7-dihydrothieno[3,4-D]pyrimidine 6,6-dioxide
• 英文别名: 2,4-dichloro-7,7-dimethyl-5H-thieno[3,4-d]pyrimidine 6,6-dioxide
• CAS: 1429639-87-1
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 267.136
• InChiKey: VNHJCHRVYITJHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichloro-7,7-dimethyl-5,7-dihydrothieno[3,4-D]pyrimidine 6,6-dioxide 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-chloro-5,7,7-trimethyl-4-((S)-3-methylmorpholino)-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidine 6,6-dioxide 
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINO SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE UREA OR CARBAMATE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS URÉE OU CARBAMATE DE PYRIMIDINE BICYCLIQUE À SUBSTITUTION MORPHOLINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中m、o、Ra、Rb、R1和T1的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和紊乱。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物以及用作药物的用途。

  公开号：

  WO2013050508A1
• 作为产物：
  描述：

  7,7-Dimethyl-5,7-dihydrothieno[3,4-D]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 苯膦酰二氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-Dichloro-7,7-dimethyl-5,7-dihydrothieno[3,4-D]pyrimidine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINO SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE UREA OR CARBAMATE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS URÉE OU CARBAMATE DE PYRIMIDINE BICYCLIQUE À SUBSTITUTION MORPHOLINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中m、o、Ra、Rb、R1和T1的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和紊乱。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物以及用作药物的用途。

  公开号：

  WO2013050508A1

文献信息

• MORPHOLINO SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE UREA OR CARBAMATE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  申请人：CELLZOME LIMITED

  公开号：US20140288066A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein m, o, R a , R b , R 1 and T 1 have the meaning as cited in the description and the claims. The compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including the compounds, the preparation of the compounds as well as their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物，其中m，o，Ra，Rb，R1和T1的含义如说明书和权利要求所述。该化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍。本发明还涉及包括该化合物的制药组合物、该化合物的制备以及其作为药物的用途。
• [EN] FUSED HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLE FUSIONNÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 稠合杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021143821A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  一种稠合杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(I-1)所示的稠合杂芳基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为ATR激酶抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过度增殖性疾病的药物中的用途。通式(I-1)中各基团的定义与说明书中的定义相同。
• CZ415, a Highly Selective mTOR Inhibitor Showing <i>in Vivo</i> Efficacy in a Collagen Induced Arthritis Model
  作者：Andrew D. Cansfield、Tammy Ladduwahetty、Mihiro Sunose、Katie Ellard、Rosemary Lynch、Anthea L. Newton、Ann Lewis、Gavin Bennett、Nico Zinn、Douglas W. Thomson、Anne J. Rüger、John T. Feutrill、Oliver Rausch、Alan P. Watt、Giovanna Bergamini

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00149

  日期：2016.8.11

  CZ415, a potent ATP-competitive mTOR inhibitor with unprecedented selectivity over any other kinase is described. In addition to a comprehensive characterization of its activities in vitro, in vitro ADME, and in vivo pharmacokinetic data are reported. The suitability of this inhibitor for studying in vivo mTOR biology is demonstrated in a mechanistic mouse model monitoring mTOR proximal downstream phosphorylation signaling. Furthermore, the compound reported here is the first ATP-competitive mTOR inhibitor described to show efficacy in a semitherapeutic collagen induced arthritis (CIA) mouse model.
• {(4-(4-MORPHOLINO-DIHYDROTHIENO[3,4-D]PYRIMIDIN-2-YL)ARYL}UREA OR CARBAMATE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Cellzome Limited

  公开号：EP2763985B1

  公开（公告）日：2016-06-22
• US9242993B2
  申请人：——

  公开号：US9242993B2

  公开（公告）日：2016-01-26