1-(2-氰乙基)-1-环己基脲 | 881-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氰乙基)-1-环己基脲
• 英文名称: 1-(2-cyanoethyl)-1-cyclohexylurea
• 英文别名: N-Cyclohexyl-N-(2-cyan-aethyl)-harnstoff；1-(2-Cyan-ethyl)-1-cyclohexyl-harnstoff；1-(2-Cyanoethyl)-1-cyclohexyl-urea
• CAS: 881-48-1
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O
• 分子量: 195.264
• InChiKey: IVACNLAJPODRBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 沸点：
  369.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氰乙基)-1-环己基脲 在 氢氧化钾 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-amino-1-cyclohexyl-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfacytosine derivatives

  摘要：

  描述了N.sup.1 -(1,2-二氢-2-氧基-4-嘧啶基)磺胺酰胺，其在1-位置带有较低烷基、环烷基或环烷基-较低烷基取代基，通过相应的1-取代-1,2-二氢-2-氧基-4-氨基嘧啶和N-酰化磺胺基氯反应后随后水解制备而成。最终产物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04016267A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己氨基丙腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(2-氰乙基)-1-环己基脲
  参考文献：
  名称：

  Sulfacytosine derivatives

  摘要：

  描述了N.sup.1 -(1,2-二氢-2-氧基-4-嘧啶基)磺胺酰胺，其在1-位置带有较低烷基、环烷基或环烷基-较低烷基取代基，通过相应的1-取代-1,2-二氢-2-氧基-4-氨基嘧啶和N-酰化磺胺基氯反应后随后水解制备而成。最终产物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04016267A1

文献信息

• Cheng,C.C.; Lewis,L.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1964, vol. 1, p. 260 - 262
  作者：Cheng,C.C.、Lewis,L.R.

  DOI：——

  日期：——
• US4016267A
  申请人：——

  公开号：US4016267A

  公开（公告）日：1977-04-05