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3-phenyl-2,6-piperdinedione-3-propionic acid | 2897-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-2,6-piperdinedione-3-propionic acid
英文别名
3-(2,6-dioxo-3-phenyl-[3]piperidyl)-propionic acid;3-(2,6-Dioxo-3-phenyl-[3]piperidyl)-propionsaeure;3-phenyl-2,6-dioxopiperidine-3-propionic acid;3-(2,6-Dioxo-3-phenyl-piperid-3-yl)-propionsaeure;3-(2,6-dioxo-3-phenylpiperidin-3-yl)propanoic acid
3-phenyl-2,6-piperdinedione-3-propionic acid化学式
CAS
2897-82-7
化学式
C14H15NO4
mdl
——
分子量
261.277
InChiKey
RUDAOHVODORPOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    160-165 °C
  • 沸点:
    526.6±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenyl-2,6-piperdinedione-3-propionic acid硫酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 生成 阿洛米酮
    参考文献:
    名称:
    Methods of inducing sedation using certain spiroalkanone-imides
    摘要:
    具有以下一般化学式的化合物:##SPC1## 其中R.sup.1和R.sup.2代表氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基或硝基,且R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同。R.sup.3可以是氢或较低烷基,X和Y可以是一个或两个。已发现它们是中枢神经系统的有用的镇静型抑制剂。大多数具有上述一般化学式的化合物是新的,但其他一些化合物,如2,3-二氢螺环[萘-1(4H),3'-哌啶]-2',4,6'-三酮具有有用的镇静特性,已在文献中报道。
    公开号:
    US03985888A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    分子内酰化。第四部分 某些-γ-芳基-γ-羧基-和-γ-氰基庚二酸的制备和闭环
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9540001204
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文献信息

  • Methods of inducing sedation using certain spiroalkanone-imides
    申请人:Richardson-Merrell Inc.
    公开号:US03985888A1
    公开(公告)日:1976-10-12
    Compounds having the general formula: ##SPC1## Wherein R.sup.1 and R.sup.2 represent hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, or nitro, and wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different. R.sup.3 may be hydrogen or lower alkyl, and X and Y may be one or two. They have been found to be useful sedative type depressants of the central nervous system. Most of the compounds having the general formula indicated above are new but others such as 2,3-dihydrospiro[naphthalene-1(4H),3'-piperidine]-2',4,6'-trione which has useful sedative properties have been reported in the literature.
    具有以下一般化学式的化合物:##SPC1## 其中R.sup.1和R.sup.2代表氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基或硝基,且R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同。R.sup.3可以是氢或较低烷基,X和Y可以是一个或两个。已发现它们是中枢神经系统的有用的镇静型抑制剂。大多数具有上述一般化学式的化合物是新的,但其他一些化合物,如2,3-二氢螺环[萘-1(4H),3'-哌啶]-2',4,6'-三酮具有有用的镇静特性,已在文献中报道。
  • The Action of Sulfuric Acid on γ-Acetylpimelonitriles<sup>1</sup>
    作者:C. F. Koelsch、H. M. Walker
    DOI:10.1021/ja01157a092
    日期:1950.1
  • US3985888A
    申请人:——
    公开号:US3985888A
    公开(公告)日:1976-10-12
  • Roy, Kamal; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 5, p. 489 - 490
    作者:Roy, Kamal、Bhaduri, A. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular acylation. Part IV. Preparation and ring closure of some -γ-aryl-γ-carboxy- and -γ-cyano-pimelic acids
    作者:D. H. Hey、K. A. Nagdy
    DOI:10.1039/jr9540001204
    日期:——
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