2-Amino-4-chloro-5-piperidin-1-ylbenzonitrile | 97112-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Amino-4-chloro-5-piperidin-1-ylbenzonitrile
• CAS: 97112-82-8
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃
• 分子量: 235.716
• InChiKey: CUFPSDVEIMPECT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solvent: Diethyl ether)
• 沸点：
  435.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-chloro-5-piperidin-1-ylbenzonitrile 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2-amino-4-chloro-N-hydroxy-5-piperidin-1-yl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138917

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloro-2-nitrobenzonitrile 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Amino-4-chloro-5-piperidin-1-ylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  环状胍。17.新型的（N-取代的氨基）咪唑并[2，1-b]喹唑啉-2：水溶性血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。

  DOI：

  10.1021/jm00148a003

文献信息

• NOVEL AROMATIC HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Nardi Antonio

  公开号：US20100137312A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention relates to novel aromatic heterocyclic carboxylic acid amide derivatives of formula (I) that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels.

  本发明涉及一种新型芳香族杂环羧酸酰胺衍生物，其化学式为(I)，发现它们是有效的钾通道调节剂，因此是治疗各种对钾通道调节敏感的疾病或疾病的有价值的候选药物。
• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;SAKUMA, KYOKO;ASHIDA, S+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 10, 1387-1393
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、SAKUMA, KYOKO、ASHIDA, S+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL AROMATIC HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE AROMATIQUE HÉTÉROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2008138917A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] This invention relates to novel aromatic heterocyclic carboxylic acid amide derivatives of formula (I) that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés amides d'acide carboxylique aromatique hétérocyclique de formule (I) qui se sont avérés de puissants modulateurs des canaux potassium et en tant que tels, sont des candidats appréciables pour le traitement de maladies ou de troubles aussi divers que ceux qui répondent à la modulation des canaux potassium.
• WO2008/138917
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cyclic guanidines. 17. Novel (N-substituted amino)imidazo[2,1-b]quinazolin-2-ones: water-soluble platelet aggregation inhibitors
  作者：Fumiyoshi Ishikawa、Junji Saegusa、Kazue Inamura、Kyoko Sakuma、Shinichiro Ashida

  DOI：10.1021/jm00148a003

  日期：1985.10

  A series of novel 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one derivatives substituted with a secondary amino group has been prepared and tested for the activities of inhibiting platelet aggregation in rats in vitro and ex vivo. Most of the compounds were found to be the potent inhibitors of platelet aggregation. Some of the active compounds were soluble in water and effective via iv infusion in

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。