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3-[2,2-dimethyl-3,3-bis(trimethylsilyl)-2-germapropyl]-1,1-dimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-germa-3-cyclohexene
3-[2,2-dimethyl-3,3-bis(trimethylsilyl)-2-germapropyl]-1,1-dimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-germa-3-cyclohexene | 220265-12-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2,2-dimethyl-3,3-bis(trimethylsilyl)-2-germapropyl]-1,1-dimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-germa-3-cyclohexene
英文别名
——
CAS
220265-12-3
化学式
C
23
H
56
Ge
2
Si
4
mdl
——
分子量
590.22
InChiKey
QWVAGQAHEZHAJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.35
重原子数:
29.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
9,10-dihydro-9,10-(11,11-dimethyl-12,12-bis(trimethylsilyl)-11-germaethano)anthracene
、
天然橡胶
以
氘代苯
为溶剂, 生成
1,1,4-trimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-germa-3-cyclohexane
、
1,1,3-trimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-germa-3-cyclohexane
、
2,2-dimethyl-4-methylene-1,1-bis(trimethylsilyl)-2-germa-5-hexene
、
3-[2,2-dimethyl-3,3-bis(trimethylsilyl)-2-germapropyl]-1,1-dimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-germa-3-cyclohexene
参考文献:
名称:
Zur Reaktivität des Germaethens Me
2
Ge=C(SiMe
3
)
2
: Mechanistische Aspekte der Diels-Aider- und En-Reaktionen [1] / On the Reactivity of Germaethene Me
2
Ge=C (SiMe
3
)
2
: Mechanistic Aspects of Diels Alder and Ene Reactions [1]
摘要:
摘要:Germaethene Me
2
Ge=C(SiMe
3
)
2
(2)与丁二烯和丙烯发生Diels-Alder和ene反应,分别具有区域选择性和立体选择性。它们被丁二烯或丙烯中取代基电子给予性的增加(例如,2-甲基丁二烯>丁二烯;2-甲基丙烯>丙烯)加速,而被1,4-或1,3-位置取代基体积的增加(例如,1-甲基丁二烯>2-甲基丁二烯;1-乙烯基丙烯>丙烯)减缓。从这些研究中可以得出结论,2的Diels-Alder和ene反应-像Me
2
Si=C(SiMe
3
)
2
(1)或烯烃的反应一样-以协同的方式进行,并且是HOMO
diene
-LUMO
dienophile
和HOMO
ene
-LUMO
enophile
控制。因此,2和1的行为类似于碳类似物。关于特定的二烯或烯烃(例如蒽或甲苯),2比1或烯烃更好的偶联物或烯烃。对于固定的二烯/烯烃混合物(例如丁二烯/丙烯),2作为更好的偶联物,而1则是更好的烯烃。这些结果可以通过π/π*能量差和双键极性在1>2方向上降低来解释。只有顺式-戊二烯与2形成[2+2]环加成物,还有两个[4+2]环加成物和一个ene反应产物。
DOI:
10.1515/znb-1996-0614
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