5-ethoxy-1-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylmethyl)pyrrolidin-2-one | 345662-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-ethoxy-1-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylmethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 345662-14-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂
• 分子量: 335.446
• InChiKey: DAORTGHJLHXDII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-1-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylmethyl)pyrrolidin-2-one 生成 (1R,7R)-3-azapentacyclo[10.8.1.03,7.08,21.015,20]henicosa-8,10,12(21),15,17,19-hexaen-4-one
  参考文献：
  名称：

  MARYANOFF, B. E.;MCCOMSEY, D. F.;DUHL-EMSWILER, B. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 5062-5074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 乙醇 、 5-氨基甲基二苯并环庚烷 生成 5-ethoxy-1-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylmethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a053