O-ethyl 1-naphthalenecarbothioic acid | 58303-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: O-ethyl 1-naphthalenecarbothioic acid
• 英文别名: O-ethyl naphthalene-1-carbothioate；1-Thionaphthoesaeure-O-ethylester；O-Ethyl-1-thionaphthoat；1-Naphthalenecarbothioic acid, O-ethyl ester
• CAS: 58303-26-7
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: IMSIYJBXAHWVMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸乙酯 在 tetraphosphorus decasulfide 、 六甲基二硅氧烷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到O-ethyl 1-naphthalenecarbothioic acid
  参考文献：
  名称：

  用五硫化二磷和六甲基二硅氧烷的试剂组合进行亚硫酰化。

  摘要：

  P4S10和六甲基二硅氧烷的组合可将酯，内酯，酰胺，内酰胺和酮有效地转化为其相应的硫代衍生物。在元素硫的存在下，该试剂将3-氧代酯转化为二硫代硫酮。产率与使用劳森试剂获得的产率相当或更高。该方法的优点在于，可以通过简单的水解后处理或通过硅胶过滤而不是通过劳氏试剂所要求的色谱法来除去试剂衍生的副产物。

  DOI：

  10.1021/jo0256742

文献信息

• Thionation with the Reagent Combination of Phosphorus Pentasulfide and Hexamethyldisiloxane
  作者：Thomas J. Curphey

  DOI：10.1021/jo0256742

  日期：2002.9.1

  The combination of P4S10 and hexamethyldisiloxane efficiently converts esters, lactones, amides, lactams, and ketones to their corresponding thiono derivatives. In the presence of elemental sulfur, 3-oxoesters are converted to dithiolethiones by this reagent. Yields are comparable to or superior to those obtained with Lawesson's reagent. The method has the advantage that reagent-derived byproducts

  P4S10和六甲基二硅氧烷的组合可将酯，内酯，酰胺，内酰胺和酮有效地转化为其相应的硫代衍生物。在元素硫的存在下，该试剂将3-氧代酯转化为二硫代硫酮。产率与使用劳森试剂获得的产率相当或更高。该方法的优点在于，可以通过简单的水解后处理或通过硅胶过滤而不是通过劳氏试剂所要求的色谱法来除去试剂衍生的副产物。
• Pedersen,B.S. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1978, vol. 87, p. 293 - 297
  作者：Pedersen,B.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Thionation of esters and lactones with the reagent combination of phosphorus pentasulfide and hexamethyldisiloxane
  作者：Thomas J Curphey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02144-x

  日期：2002.1

  The combination of P4S10 and hexamethyldisiloxane converts esters and lactones to thionoesters and thionolactones in yields comparable to or superior to those obtained with Lawesson's reagent. The method has the advantage that reagent-derived byproducts may be removed by a simple hydrolytic workup or by filtration through silica gel, rather than by chromatography, as required for Lawesson's reagent. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.