3-(4-chlorophenyl)-6-hydrazinylimidazo[2,1-b]thiazole | 1579992-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-6-hydrazinylimidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: [3-(4-Chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]hydrazine
• CAS: 1579992-64-5
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄S
• 分子量: 264.738
• InChiKey: QESUYMZFVJOPIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-6-hydrazinylimidazo[2,1-b]thiazole 、 乙酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以48%的产率得到1-(3-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物的合成，体外抗癌评价和计算机模拟研究

  摘要：

  一系列咪唑并[2,1-的b ]噻唑轴承吡唑结构部分4 - 6（一- ç）通过6- hydrazinylimidazo [2,1的反应合成b ]噻唑3A - Ç不同β二羰基化合物。在美国国家癌症研究所（NCI）筛选了11种化合物的单剂量（10μM）的抗癌活性。的体外抗癌评估表明，化合物2A和4 - 6（一）朝向显示出增加的效力CNS SNB-75和肾UO-31癌细胞系。COMPARE分析显示与雷帕霉素（mTOR抑制剂）有很强的相关性。化合物2a和4 – 6（a）的毒性，药物相似性和药物评分曲线的评估结果令人鼓舞。一些目标化合物与潜在的抗癌目标显示出良好的对接分数，这是基于已建立的衍生物的药效基团图谱选择的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.010
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6(5H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-6-hydrazinylimidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物的合成，体外抗癌评价和计算机模拟研究

  摘要：

  一系列咪唑并[2,1-的b ]噻唑轴承吡唑结构部分4 - 6（一- ç）通过6- hydrazinylimidazo [2,1的反应合成b ]噻唑3A - Ç不同β二羰基化合物。在美国国家癌症研究所（NCI）筛选了11种化合物的单剂量（10μM）的抗癌活性。的体外抗癌评估表明，化合物2A和4 - 6（一）朝向显示出增加的效力CNS SNB-75和肾UO-31癌细胞系。COMPARE分析显示与雷帕霉素（mTOR抑制剂）有很强的相关性。化合物2a和4 – 6（a）的毒性，药物相似性和药物评分曲线的评估结果令人鼓舞。一些目标化合物与潜在的抗癌目标显示出良好的对接分数，这是基于已建立的衍生物的药效基团图谱选择的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.010