N,N-diethylcarbamoylbisdesoxyisopodophyllamine | 78178-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: N,N-diethylcarbamoylbisdesoxyisopodophyllamine
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-[(5R)-7c-methyl-5r-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6t-yl]-urea；N,N-Diaethyl-N'-[(5R)-7c-methyl-5r-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6t-yl]-harnstoff
• CAS: 78178-39-9
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₆
• 分子量: 470.566
• InChiKey: OGDZSYVVYIFEQC-FOMAEQEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  picropodophyllic acid hydrazide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 铂 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N,N-diethylcarbamoylbisdesoxyisopodophyllamine
  参考文献：
  名称：

  关于鬼臼毒素系列的酸性酰肼。8.关于抑制有丝分裂的天然物质的交流† ‡

  摘要：

  从鬼臼毒素，脱甲基鬼臼毒素，脱氧鬼臼毒素及其已知的立体异构体以及peltatins开始，可以制备许多具有与起始内酯相同构型的未取代和取代的酰肼。可以将简单的酰肼直接或通过相应的叠氮化物转化回原始的内酯。鬼臼毒素是由新的鬼臼酸酰肼产生的，证明在某些条件下，在肼裂解过程中反式内酯环可以在不改变构型的情况下发生。讨论了由于首次产生的鬼臼苦素的这些衍生物（= 2,3-反酸）的存在而对命名产生的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420334