1-((S)-6.6-dimethyl-2-methylene-cyclohexyl)-butanone-(3)-semicarbazone | 109447-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((S)-6.6-dimethyl-2-methylene-cyclohexyl)-butanone-(3)-semicarbazone
• 英文别名: (+/-)-4-(2,2-dimethyl-6-methylene-cyclohexyl)-butan-2-one semicarbazone；(+/-)-4-(2,2-Dimethyl-6-methylen-cyclohexyl)-butan-2-on-semicarbazon；(+/-)-1-(6.6-Dimethyl-2-methylen-cyclohexyl)-butanon-(3)-semicarbazon；Dihydro-γ-ionon-semicarbazon
• CAS: 109447-39-4
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O
• 分子量: 251.372
• InChiKey: CXFNYJRCZGTGBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 1-((S)-6.6-dimethyl-2-methylene-cyclohexyl)-butanone-(3)-semicarbazone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Odeur等，宪法十四。二氢-γ-紫罗兰酮新合成方法

  摘要：

  由三氢-α-紫罗兰酮制备二氢-γ-紫罗兰酮显示出通过3-氯-四氢紫罗兰酸酯乙酸盐比通过3-氯-四氢紫罗兰酮具有更好的产率。描述了一种水解不稳定酮的半咔唑的新方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380635
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)丁烷-2-酮 生成 1-((S)-6.6-dimethyl-2-methylene-cyclohexyl)-butanone-(3)-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  不含异构体的（±）-二氢-γ-紫罗兰酮的合成

  摘要：

  1,1-二甲基-2-氧甲基环己酮（3）是容易二聚1,1-二甲基-2-亚甲基-环己酮（3）在稀释制备和缩合根据与乙酰乙酸酯迈克尔，根据测试条件出现单或双环缩合产物。在酸裂解中，两者均得到1，1-二甲基-2-（β-羧基-乙基）-3-氧-3-羧基-甲基环己烷。该氧二羧酸被内酯化，并且将获得的内酯进行热解。定量地形成1，1-二甲基-2-（β-羧基-乙基）-3-亚甲基-环己烷。通过使该化合物与甲基锂反应，获得了无异构体的二氢-γ-紫罗兰酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370426

文献信息

• Odeur et Constitution XIV. Nouvelle m�thode de pr�paration de la dihydro-?-ionone
  作者：M. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19550380635

  日期：——

  The preparation of dihydro-γ-ionone from dihydro-α-ionone is shown to give better yields via the 3-chloro-tetrahydroionyl-acetate than via the 3-chloro-tetrahydro-ionone. A new method of hydrolysis of semicarbazones of unstable ketones is described.

  由三氢-α-紫罗兰酮制备二氢-γ-紫罗兰酮显示出通过3-氯-四氢紫罗兰酸酯乙酸盐比通过3-氯-四氢紫罗兰酮具有更好的产率。描述了一种水解不稳定酮的半咔唑的新方法。
• Veilchenriechstoffe. 24. Mitteilung. Synthese des Dihydro-γ-jonons, eines Abbauproduktes des Ambreïns
  作者：L. Ruzicka、G. Büchi、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19480310151

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Ohloff,G.; Mignat,S., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 652, p. 115 - 126
  作者：Ohloff,G.、Mignat,S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von isomerenfreiem (�)-Dihydro-?-jonon
  作者：D. Stauffacher、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19540370426

  日期：——

  Aus 1,1-Dimethyl-2-oxymethyl-cyclohexanon-(3) wird das leicht dimerisierbare 1,1-Dimethyl-2-methylen-cyclohexanon-(3) in Verdünnung hergestellt und mit Acetessigester nach Michael kondensiert, wobei je nach Versuchsbedingungen ein mono- oder ein bicyclisches Kondensationsprodukt entstcht. Beide ergeben bei der Säure-spaltung 1,1-Dimethyl-2-(β-carboxy-äthyl)-3-oxy-3-carboxy-methylcyclohexan. Diese Oxy-dicarbonsäure

  1,1-二甲基-2-氧甲基环己酮（3）是容易二聚1,1-二甲基-2-亚甲基-环己酮（3）在稀释制备和缩合根据与乙酰乙酸酯迈克尔，根据测试条件出现单或双环缩合产物。在酸裂解中，两者均得到1，1-二甲基-2-（β-羧基-乙基）-3-氧-3-羧基-甲基环己烷。该氧二羧酸被内酯化，并且将获得的内酯进行热解。定量地形成1，1-二甲基-2-（β-羧基-乙基）-3-亚甲基-环己烷。通过使该化合物与甲基锂反应，获得了无异构体的二氢-γ-紫罗兰酮。