2-Isopropyl-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilaphosphane | 146061-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Isopropyl-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilaphosphane
• 英文别名: propan-2-yl-bis(trimethylsilyl)phosphane
• CAS: 146061-81-6
• 化学式: C₉H₂₅PSi₂
• 分子量: 220.442
• InChiKey: OOVBBINBTVOHOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 2-Isopropyl-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilaphosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到C₆₀H₈₈Au₂N₄PSi⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)
  参考文献：
  名称：

  游离金属膦：电子和空间可调的极富电子磷超碱**

  摘要：

  已经描述了一类有趣的游离 Au 取代膦 (AuPhos)，其具有电子和空间可调谐、极其富含电子的磷中心。这些 AuPhos 是多核过渡金属配合物的有效合成子，具有巨大的过渡金属催化潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202205618
• 作为产物：
  描述：

  KP(SiMe3)2 、 2-溴丙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Isopropyl-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilaphosphane
  参考文献：
  名称：

  含有质子继电器的 NiII-双（二膦）-氢化物复合物 - 结构表征和电催化研究

  摘要：

  报道了新的 1,5-二苯基-3,7-二(异丙基)-1,5-二氮杂-3,7-二磷酸环辛烷配体 PiPr2NPh2 的合成。两当量的配体与 [Ni(CH3CN)6](BF4)2 反应形成双二膦 Ni(II)-配合物 [Ni(PiPr2NPh2)2](BF4)2，作为质子还原电催化剂. 除了 [Ni(PiPr2NPh2)2]2+，我们还报告了 Ni(0)-复合物 Ni(PiPr2NPh2)2 和 Ni(II)-氢化物复合物 [HNi(PiPr2NPh2)2] 的合成和结构表征BF4。[HNi(PiPr2NPh2)2]BF4 复合物代表 [Ni(PR2NR'2)2]2+ 化合物家族中第一个 Ni(II)-氢化物，有待分离和结构表征。除了实验数据外，还使用最近为 [Ni(PR2NR') 建立的线性自由能关系分析了 [Ni(PiPr2NPh2)2]2+ 促进的电催化机理。2)2]2+ 家庭。我们感谢 Aaron

  DOI：

  10.1002/ejic.201402250

文献信息

• Synthesis of Sterically Hindered Secondary and Tertiary Alkyl(Aryl)Phosphines
  作者：Yu. A. Veits、E. A. Neganova、O. S. Vinogradova

  DOI：10.1007/s11176-005-0200-7

  日期：2005.2

  coupling of silylphosphines with 2-halobenzenecarboxylates or 2-halophenyl ethers, catalyzed with zero-valent palladium complexes can not be used as a procedure for preparing sterically hindered tertiary phosphines. The latter compounds can be successfully prepared by means of phosphorylation of corresponding o -lithiated derivatives.

  甲硅烷基膦与2-卤代苯甲酸酯或2-卤代苯基醚的交叉偶联（用零价钯络合物催化）不能用作制备位阻叔膦的方法。可以通过相应的 邻- 锂化衍生物的磷酸化成功地制备后一种化合物 。
• Veits, Yu. A.; Nasonova, N. S.; Karlstedt, N. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 2, p. 156 - 158
  作者：Veits, Yu. A.、Nasonova, N. S.、Karlstedt, N. B.、Neganova, E. G.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Wolfsberger, Werner; Bank, Juergen; Werner, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 9, p. 1319 - 1328
  作者：Wolfsberger, Werner、Bank, Juergen、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——