cis-α-nitro-β-piperidinostilbene | 55902-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-α-nitro-β-piperidinostilbene
• 英文别名: (Z)-1-nitro-1,2-diphenyl-2-piperidinoethene；Z-α-Piperidino-β-nitrostilben；1-[(Z)-2-nitro-1,2-diphenylethenyl]piperidine
• CAS: 55902-52-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: CDLLUPONONCTID-HNENSFHCSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  432.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 trans-1,2-dinitrostilbene 以 乙腈 为溶剂， 生成 cis-α-nitro-β-piperidinostilbene
  参考文献：
  名称：

  Dubois, P.; Levillain, P.; Viel, C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 297 - 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：N. V. Kuz'mina

  DOI：10.1023/a:1023494629499

  日期：——

  2-Arylthio- and 2-arylsulfonyl-1-nitro-1-phenylethenes react with an-tines to give the corresponding nitroenamines whose configuration (E or Z) depends on the amine structure. Primary amines gives rise to Z-nitroenamines, secondary cyclic amines with 2-arylthio-1-nitroalkenes form E-nitroenaniines, and with more reactive 2-arylsulfonyl-1-nitroalkenes E/Z-isomeric mixtures are obtained.
• ?-Iodo-?-nitrostilbene in the reaction with morpholine and piperidine
  作者：Z. V. Todres、D. S. Ermekov

  DOI：10.1007/bf00864548

  日期：1992.5

  The reaction of alpha-iodo-beta-nitrostilbene with morpholine or piperidine yields alpha-nitro-beta-morpholino- or alpha-nitro-beta-piperidinostilbene. The reaction is regioselective and stereospecific: only the iodine, and not the nitro group, is substituted, the product obtained has a cis structure regardless of whether the initial substrate had a cis- or a transconfiguration. The prereaction stage probably includes the formation of a charge-transfer complex between substrate and reagent.