(7E,9E,11E)-15-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentadeca-7,9,11-trien-2-yne-1,4-diol | 960010-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (7E,9E,11E)-15-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentadeca-7,9,11-trien-2-yne-1,4-diol
• CAS: 960010-03-1
• 化学式: C₃₁H₄₀O₃Si
• 分子量: 488.742
• InChiKey: LUCRCJNMCMUSJI-WUJFNTSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E,9E,11E)-15-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentadeca-7,9,11-trien-2-yne-1,4-diol 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以99%的产率得到(2Z,7E,9E,11E)-15-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentadeca-2,7,9,11-tetraene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 的 C(53)-C(67) 多烯片段的立体选择性合成

  摘要：

  使用还原、苯甲酰化和还原消除的序列描述了多烯片段 C(53)-C(67) 的立体选择性合成，用于多烯基序的立体定向制备，作为从炔前体开始的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2007-985601
• 作为产物：
  描述：

  (4E,6E,8E)-12-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydodeca-4,6,8-trienal 、 2-丙炔-1-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (7E,9E,11E)-15-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentadeca-7,9,11-trien-2-yne-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 的 C(53)-C(67) 多烯片段的立体选择性合成

  摘要：

  使用还原、苯甲酰化和还原消除的序列描述了多烯片段 C(53)-C(67) 的立体选择性合成，用于多烯基序的立体定向制备，作为从炔前体开始的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2007-985601