1,3-dithiane-cis-1,3-dioxide | 55337-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 1,3-dithiane-cis-1,3-dioxide
• 英文别名: cis-1,3-Dithiane 1,3-dioxide；cis-1,3-Dithiane-1,3-dioxide；1,3-dithiane-1,3-dioxide；(1R,3S)-1,3-dithiane 1,3-dioxide
• CAS: 55337-76-3；945027-37-2
• 化学式: C₄H₈O₂S₂
• 分子量: 152.238
• InChiKey: GAGUHQWNDGBDCG-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  535.1±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrated holmium(III) picrate 、 1,3-dithiane-cis-1,3-dioxide 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Ho(cis-DTSO2)4(H2O)2](pic)3
  参考文献：
  名称：

  镧系元素与亚砜氧化物配体的热分解及释放的挥发性产物的研究

  摘要：

  结晶双二甲基二硫代氨基甲酸酯锌（II）配合物Zn [S 2 CN（CH 3 ） 2 ] 形成的标准摩尔焓。 2 是通过在298 K下于丙酮中的反应溶液量热法测定的。使用气态螯合物形成的标准摩尔焓，可得到（-619.78±8.95 kJ mol -1 ）和杂溶度（-2747.71±8.95 kJ mol <上标> -1 ）的平均焓值计算出来。对电子结构的研究涉及分子轨道计算的使用。

  DOI：

  10.1007/s10973-005-0054-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,3-dithiane-cis-1,3-dioxide 、 trans-1(RS)-3(RS)-1,3-Dithiane 1,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硫杂环丁烷1,3-二氧化物的立体异构体。准备，配置和一些构象方面

  摘要：

  用不同的氧化剂氧化1,3-二硫杂环丁烷可得到1,3-二硫杂环丁烷顺式和反式-1,3-二氧化物1和2。通过NMR光谱和X射线分析确定了它们的构型和亚磺酰基氧原子的构象偏好。

  DOI：

  10.1039/p29900001987

文献信息

• 10.1016/s0925-8388(01)01006-4
  作者：Miranda Jr.、Zukerman-Schpector、Isolani、Vicentini、Zinner

  DOI：10.1016/s0925-8388(01)01006-4

  日期：——

  Abstract Compounds with composition [Ln( cis -DTSO 2 ) 4 (H 2 O) 2 ](pic) 3 (pic=picrate, Ln=Pr–Lu and Y) were obtained by reaction of hydrated lanthanide picrate with cis -DTSO 2 in absolute ethanol. The adducts were characterized by elemental analyses and IR spectra. The parameters obtained from the absorption spectrum of the solid Nd compound indicate that the metal–ligand bonds present weak covalent

  摘要 通过水合苦味酸镧系元素与顺式-DTSO 2 反应，得到了组成为[Ln( cis -DTSO 2 ) 4 (H 2 O) 2 ](pic) 3 (pic=苦味酸，Ln=Pr-Lu和Y)的化合物。在无水乙醇中。加合物通过元素分析和红外光谱表征。从固体 Nd 化合物的吸收光谱获得的参数表明金属-配体键呈现弱共价特性。Eu 化合物在 77 K 下获得的低强度发射光谱表明存在二聚体。X 射线粉末图案仅显示一个同晶系列。钬化合物的X射线单晶数据表明其晶系为三斜晶系，空间群P 1 ，a =13.387(1) A, b =14.243(1) A, c =14.965(1) A, α = 99.879(8)°，β =102.063(9)°，γ =101.620(1)。Ho离子通过一个双齿顺式-DTSO 2 的两个氧、四个单齿顺式-DTSO 2 的四个氧（其中一个作为两个相邻的Ho离子之间的桥梁）和两个
• Highly stereoselective addition reactions of metallated trans-1,3-dithiane-1,3-dioxide to aldehydes
  作者：Varinder K. Aggarwal、Richard J. Franklin、Martin J. Rice

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80580-y

  日期：1991.12

  The sodium anion of trans-1,3-dithiane-1,3-dioxide reacts with unhindered aromatic and heteroaromatic aldehydes to give adducts with 95:5 to 97:3 diastereoselectivity.
• Aggarwal, Varinder K.; Davies, Ian W.; Franklin, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 662 - 664
  作者：Aggarwal, Varinder K.、Davies, Ian W.、Franklin, Richard J.、Maddock, John、Mahon, Mary F.、Molloy, Kieran C.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the oxidation of 1, 3-dithiane and 5, 5-disubstituted analogues including X-ray crystal structure, equilibration studies and pK a measurements on selected oxides
  作者：Varinder K. Aggarwal、Ian W. Davies、Richard Franklin、John Maddock、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy

  DOI：10.1039/p19940002363

  日期：——

  Oxidation of 1,3-dithiane has been carried out using eight different oxidants under several different reaction conditions. The most favourable conditions for obtaining the required trans-1,3-dithiane 1,3-dioxide were to use either MCPBA in Et(2)O or NaIO4 in MeOH-H2O. Other 5,5-disubstituted-1,3-dithianes were also prepared and subjected to similar oxidations. For these compounds the best oxidant for obtaining the trans-dioxides was O-3. A rationalisation for the stereochemical outcome of the oxidations is presented and requires that trans-1,3-dithiane 1,3-dioxide is more stable than cis-1,3-dithiane 1,3-dioxide. This is borne out by equilibration studies of the two diastereoisomeric sulfoxides using N2O4. A rationalisation for the greater stability of the trans compared to the cis isomer is also presented and fits with the pK(a) values and melting points of the two compounds.
• 10.1016/s0022-4596(02)00155-x
  作者：Miranda Jr.、Zukerman-Schpector、Maduar、Zinner、Vicentini

  DOI：10.1016/s0022-4596(02)00155-x

  日期：——