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2-<4-(2-methylthioethyl)piperazino>acethydrazide
2-<4-(2-methylthioethyl)piperazino>acethydrazide | 89704-76-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<4-(2-methylthioethyl)piperazino>acethydrazide
英文别名
2-[4-(2-methylthioethyl)piperazino]acethydrazide;2-[4-(2-methylsulfanylethyl)piperazin-1-yl]acetohydrazide
CAS
89704-76-7
化学式
C
9
H
20
N
4
OS
mdl
——
分子量
232.35
InChiKey
VFGSZNPHTNOSAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
79-81 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
440.0±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.04
重原子数:
15.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
61.6
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(2-甲硫基乙基)哌嗪
1-(2-methylythioethyl)piperazine
56764-71-7
C
7
H
16
N
2
S
160.283
反应信息
作为反应物:
描述:
7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-1,4-benzodiazepine-3-thione 、
2-<4-(2-methylthioethyl)piperazino>acethydrazide
以95%的产率得到
参考文献:
名称:
POLIVKA, Z.;HOLUBEK, J.;METYS, J.;SEDIVY, Z.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 12, 3433-3443
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-(2-甲硫基乙基)哌嗪
在
碳酸氢钠
、
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
2-<4-(2-methylthioethyl)piperazino>acethydrazide
参考文献:
名称:
Potential hypnotics and anxiolytics: 8-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-[4-(2-methoxyethyl)piperazino]-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine and related compounds
摘要:
4-取代哌嗪基乙酸乙酯IIIa-f通过将1-(乙氧羰基甲基)哌嗪与2-甲氧基乙基溴、2-乙氧基乙基溴、2-甲硫基乙基氯化物、2-苯氧基乙基溴和2-苯硫基乙基溴进行烷基化反应制备,或者通过1-(3-甲氧基丙基)哌嗪和1-(2-甲硫基乙基)哌嗪与氯乙酸乙酯反应制备。这些酯与水合肼反应得到肼酰肼IVa-f。它们与7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂硫蒽-2-硫酮反应得到标题化合物Ia及类似物Ib-f。1-(4-甲基哌嗪基)衍生物Ig和IIg类似地由4-甲基哌嗪基乙酸肼IVg制备而成。化合物Ig在小鼠中显示出显著的中枢抑制和抗惊厥(电休克)活性。在哌嗪残基的4位上增大取代基会导致这些活性的显著减少。
DOI:
10.1135/cccc19833433
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