1-bromo-bicyclohexyl | 112928-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-bromo-bicyclohexyl
• 英文别名: 1-Brom-bicyclohexyl；1-Bromo-1-cyclohexylcyclohexane
• CAS: 112928-29-7
• 化学式: C₁₂H₂₁Br
• 分子量: 245.203
• InChiKey: VOVZQOGHBHNWGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C(Solv: methanol (67-56-1); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  280.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-bicyclohexyl 在 溴乙烷 、 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 [1,1';1',1'';1'',1''']quatercyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Laber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 588, p. 79,83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己亚基环己烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminum tri-bromide 、 copper(ll) bromide 作用下， 生成 1-bromo-bicyclohexyl
  参考文献：
  名称：

  LiAlH4·3AlBr3体系对烯烃的加氢铝化

  摘要：

  研究了LiAlH4·3AlBr3体系在低极性溶剂中对一系列烯烃和一些稠合芳烃的加氢铝化反应。具有单-、二-、三-和四烷基取代的、单-和二芳基取代的双键的烯烃与蒽在室温下反应以高产率得到相应的二溴铝烷烃。亚苄基芴、四苯基乙烯、萘和菲在这些条件下不会发生氢铝化。莰烯、双环[3.2.1] oct-2-烯和降冰片烯提供相应的具有高立体选择性的有机铝化合物。对所得烷基丙烷和芳基丙烷进行氧化和卤代和酰基脱金属。

  DOI：

  10.1007/bf00699198

文献信息

• Criegee; Vogel; Hoeger, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 144,145
  作者：Criegee、Vogel、Hoeger

  DOI：——

  日期：——
• Kost; Grandberg, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2064,2067; engl. Ausg. S. 2017, 2019
  作者：Kost、Grandberg

  DOI：——

  日期：——
• Truffault, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. <5> 3, p. 442,452
  作者：Truffault

  DOI：——

  日期：——
• PAREDES, SALIDO F.;SASTRE, L., AFINIDAD, 44,(1987) N 409, 269-272
  作者：PAREDES, SALIDO F.、SASTRE, L.

  DOI：——

  日期：——