5,15-bis(4-azidophenyl)-10,20-diiphenylporphyrinatozinc(II) | 1271467-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,15-bis(4-azidophenyl)-10,20-diiphenylporphyrinatozinc(II)
• CAS: 1271467-65-2
• 化学式: C₄₄H₂₆N₁₀Zn
• 分子量: 760.147
• InChiKey: VZJPHSQDTWQQJK-DTQMPSTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,15-bis(4-azidophenyl)-10,20-diiphenylporphyrinatozinc(II) 、 炔丙基α-D-吡喃甘露糖苷 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到5,15-bis(4-(4’-[(α-D-mannopyranosyl)oxymethyl]-1H-1,2,3-triazol-1’-yl)phenyl)-10,20-diphenylporphyrinatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  糖卟啉化合物文库的合成与生物学评价

  摘要：

  制备了糖基化卟啉（glycoporphyrins）库，并评估了这些化合物在体外对食道鳞状细胞癌细胞OE21的光动力疗法（PDT）活性。已开发出一种合成方法，可将生物活性碳水化合物（包括组织血型抗原三糖Lewis X）掺入卟啉骨架上。据报道，碳水化合物基团和取代模式对糖卟啉化合物的PDT活性，细胞摄取和亚细胞定位的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201202064
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(4-azidophenyl)-15,20-diiphenylporphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,15-bis(4-azidophenyl)-10,20-diiphenylporphyrinatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  通过微波介导的“点击”反应有效合成糖卟啉

  摘要：

  Cu' 催化的 Huisgen 环加成“点击”反应已应用于一系列三唑连接的糖卟啉的合成。微波加热条件下的“点击”反应已被证明为合成单、二、三和四修饰的糖卟啉提供了一种通用且可靠的方法。采用连续的“双击”过程来访问一类新的双修饰 5,10-二糖卟啉，显示异质碳水化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901292