1-(4-{2-acetyl-4-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-thiazol-5-yl}-piperazin-1-yl)-2-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-ethanone | 1449368-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-{2-acetyl-4-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-thiazol-5-yl}-piperazin-1-yl)-2-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-ethanone
• 英文别名: 1-(4-{2-acetyl-4-[1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]thiazol-5-yl}piperazin-1-yl)-2-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-ylethanone；1-[4-[2-Acetyl-4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]-1,3-thiazol-5-yl]piperazin-1-yl]-2-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-ylethanone；1-[4-[2-acetyl-4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]-1,3-thiazol-5-yl]piperazin-1-yl]-2-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-ylethanone
• CAS: 1449368-25-5
• 化学式: C₃₁H₃₇N₇O₃SSi
• 分子量: 615.831
• InChiKey: DZQJNJBIPDJCET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-{2-acetyl-4-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-thiazol-5-yl}-piperazin-1-yl)-2-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-ethanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以33 mg的产率得到rac-1-(4-{2-(1-hydroxy-ethyl)-4-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-thiazol-5-yl}-piperazin-1-yl)-2-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。

  公开号：

  US20140371204A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxycarbonyl-thiazol-5-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1-(4-{2-acetyl-4-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-thiazol-5-yl}-piperazin-1-yl)-2-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-THIAZOLE COMPOUNDS AND RELATED AZA DERIVATIVES
  [FR] COMPOSÉS DE 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YLE)-THIAZOLE ET DÉRIVÉS AZA ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4'、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。

  公开号：

  WO2013114332A1

文献信息

• 4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20140371204A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R 1 ) n , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• [EN] 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-THIAZOLE COMPOUNDS AND RELATED AZA DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YLE)-THIAZOLE ET DÉRIVÉS AZA ASSOCIÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013114332A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R1)n, R2, R3, R4, R4', R5, n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4'、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。