[6-(Methoxymethoxy)-2,2-dimethylhex-4-yn-3-yl]oxy-trimethylsilane | 526201-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [6-(Methoxymethoxy)-2,2-dimethylhex-4-yn-3-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 526201-74-1
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃Si
• 分子量: 258.433
• InChiKey: RMUGIHYEYSFWQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(Methoxymethoxy)-2,2-dimethylhex-4-yn-3-yl]oxy-trimethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙烯基枯烯基酮的Nazarov反应的第一个例子。

  摘要：

  [反应：见正文]α-Lithio枯烯基醚可原位制备并转化为α-烯基环戊烯酮。一个这样的反应产物的异构化导致了呋喃基环戊烯酮，这是nakadomarin A的核心结构。

  DOI：

  10.1021/ol034110x
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-(甲氧基甲氧基)-1-丙炔 、 特戊醛 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [6-(Methoxymethoxy)-2,2-dimethylhex-4-yn-3-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基枯烯基酮的Nazarov反应的第一个例子。

  摘要：

  [反应：见正文]α-Lithio枯烯基醚可原位制备并转化为α-烯基环戊烯酮。一个这样的反应产物的异构化导致了呋喃基环戊烯酮，这是nakadomarin A的核心结构。

  DOI：

  10.1021/ol034110x

文献信息

• The First Example of Nazarov Reactions of Vinyl Cumulenyl Ketones
  作者：Eric Leclerc、Marcus A. Tius

  DOI：10.1021/ol034110x

  日期：2003.4.1

  [reaction: see text] alpha-Lithio cumulenyl ethers can be prepared in situ and converted to alpha-allenyl cyclopentenones. Isomerization of the product of one such reaction has led to a furanyl cyclopentenone, the core structure of nakadomarin A.

  [反应：见正文]α-Lithio枯烯基醚可原位制备并转化为α-烯基环戊烯酮。一个这样的反应产物的异构化导致了呋喃基环戊烯酮，这是nakadomarin A的核心结构。