4-(methoxycarbonyloxy)cyclohexanone | 1334100-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(methoxycarbonyloxy)cyclohexanone
• 英文别名: Methyl (4-oxocyclohexyl) carbonate
• CAS: 1334100-77-4
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: DSRSATOWRRGFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxycarbonyloxy)cyclohexanone 、 2,4-二硝基苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到4-(methyloxycarbonyloxy)cyclohexanone (2,4-dinitrophenyl)-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  4-取代环己酮衍生的腙、亚胺和相应盐中静电效应的光谱和 X 射线晶体学证据

  摘要：

  发现几种 4-取代的环己酮腙盐的轴向构象异构体在溶液中占主导地位。分子电荷和溶剂极性的变化导致每个分子的构象偏好发生变化，这与轴向构象异构体的静电稳定一致。1 H NMR 光谱分析用于通过与构象限制反式的比较来确定环己酮衍生底物的结构-decalone 衍生物和计算模型。X 射线晶体学证明侧链苄氧基的轴向构型是固态亚胺离子的优选构象。还确定中性腙的结构有利于固态苄氧基侧基的轴向构型。

  DOI：

  10.1021/jo200950s
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxycyclohexyl methyl carbonate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到4-(methoxycarbonyloxy)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  4-取代环己酮衍生的腙、亚胺和相应盐中静电效应的光谱和 X 射线晶体学证据

  摘要：

  发现几种 4-取代的环己酮腙盐的轴向构象异构体在溶液中占主导地位。分子电荷和溶剂极性的变化导致每个分子的构象偏好发生变化，这与轴向构象异构体的静电稳定一致。1 H NMR 光谱分析用于通过与构象限制反式的比较来确定环己酮衍生底物的结构-decalone 衍生物和计算模型。X 射线晶体学证明侧链苄氧基的轴向构型是固态亚胺离子的优选构象。还确定中性腙的结构有利于固态苄氧基侧基的轴向构型。

  DOI：

  10.1021/jo200950s